募集要項

応募資格

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

＜応募資格/応募条件＞
【必須】
・高校卒以上
・製薬や原薬の分析業務のご経験がある方（部署不問）
・≪HPLC、UV、IR、水分測定、滴定≫のうち2つ以上の操作経験がある方
　（使用頻度が高い実験器具のため、HPLC経験がある方は特に歓迎）

✅こんな方におススメ
◎ルーチン作業が得意な方
◎分析・試験の実務が得意＆やりがいを感じる方
◎人の話を聞くのが得意でチームワークを大切にできる方

＜年齢制限＞
60歳未満
定年年齢を上限とした募集のため

雇用形態

正社員

年収・給与

＜予定年収＞
350万円〜500万円

＜賃金形態＞
月給制

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：220,000円〜260,000円

＜月給＞
220,000円〜260,000円

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
■昇給：年1回
■賞与：年2回（7月・12月）


賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

勤務地

新潟県
＜勤務地詳細＞
本社
住所：富山県富山市日俣3
勤務地最寄駅：富山地方鉄道本線／越中荏原駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所

交通

＜転勤＞
無

＜オンライン面接＞
可

特徴

• 第二新卒歓迎
• 35歳以上も歓迎
• 転勤なし
• 年間休日120日以上
• 週休2日制
• 社宅・家賃補助制度
• 退職金制度
• 産休・育休取得実績あり

勤務時間

＜勤務時間＞
8:20〜16:50 （所定労働時間：7時間30分）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

＜その他就業時間補足＞
■月平均所定外労働時間：月5時間

待遇・福利厚生

通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：会社規定に基づき支給
家族手当：5,000円〜
住宅手当：15,000円〜21,000円（県内出身者に限る）
寮社宅：最大40,500円補助（県外出身者に限る）
社会保険：補足事項なし
退職金制度：勤続3年以上

＜定年＞
60歳
再雇用制度あり

＜副業＞
可

＜育休取得実績＞
有

＜教育制度・資格補助補足＞
■資格取得支援・研修支援制度（資格試験受験料補助など）

＜その他補足＞
■企業型確定拠出年金（DC）
■退職金共済
■GLTD制度（団体長期障害所得補償保険）
■住宅支援制度（住宅手当または借上げ社宅制度）
■在宅勤務・リモートワーク制度
■時短制度
■出産・育児支援制度
■社員食堂・食事補助（麺類・丼もの実質無料）
■浴場完備
■社内融資制度
■マイカー通勤（通勤距離1km以上の場合可）・自転車通勤可
■従業員専用駐車場無料
＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中の条件変更：なし

休日・休暇

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇3日〜20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数126日

※社内カレンダーにより出勤となる祝日あり
■年末年始、GW、お盆休み
■入社日から年次有給休暇付与（ 初年度合計13日）
■有給取得率86.6％＆男性育休取得率100％（昨年度実績）

完全週休2日制

注意事項

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　※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

企業情報

社名

金剛化学株式会社

業種

化学・石油・ガラス・セラミック・セメント(メーカー)

事業内容

■事業内容：
医薬品の原薬の製造、医薬品原薬および中間体の受託製造、治験用原薬等の試験製造
■製品一覧：
・自社製造品…チアミンジスルフィド、ビスイブチアミン、塩酸フルスルチアミン、ベンフォチアミン、イソプロピルアンチピリン、インドメタシン、アリプロナール「コンゴー」、塩酸ジフェンヒドラミン（US-DMF No.3879）、ジフェンヒドラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミン他
・買入製品…塩酸ジフェニドール、クロタミトン、酪酸リボフラビン
■製造を支える体制：
（1）品質保証体制…常に最新の情報にアップデートし、日米欧3種のGMPに対応できる体制を整えています。
（2）分析機器（QC、R＆D）…電子天秤、高速液体クロマトグラフ、ガスクロマトグラフ、紫外分光光度計、旋光度計、蛍光分光光度計、屈折計、赤外分光光度計、原子吸光分析装置、色差計、レーザー回折／散乱式粒度分布測定装置、粉末X線回折装置、自動滴定装置、自動水分測定装置、pH計、TOC計、NMR、HPLC-MS、導電率計
（3）HSE体制…リスク評価委員会を中心に事業所全体で労働安全衛生・環境リスクの認識、低減を行うように取り組んでいます。
■受託品受入工場：
・10工場…2009年6月に完成した製造設備で、2,000 LクラスのGL、SUS反応缶を備えており数百kgの原薬中間体の合成に利用できます。
・11工場…50〜500Lクラスの反応缶を備え、数kg〜数十kgの製造が実施できスケールアップ時のパイロット製造等に使用できます。
・14工場…第9工場、第14工場では低温反応（-80℃）及び高温反応（220℃）にも対応し医薬品中間体等を効率的に製造することができます。
・16工場…16工場DEエリアは、2003年に完成した原薬中間体製造設備で、同エリアで合成から乾燥までの一貫製造が可能な工場です。
・17工場…最終精製から乾燥工程を目的に2006年に完成したプラントです。