【千葉】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 ◇◆治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink◇◆ 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・1年以上のモニター経験者 ・1年以上のCRC経験者 ・製薬会社、CROにて1年以上DM業務の経験がある方 ※時短勤務相談可能※ ■尚可条件： ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ・がん領域で

【関西】CRA＊リモート・フレックス相談可／土日祝休／WLB◎＊製薬メーカー等への外部就労PJ 【医薬品メーカーやCROでの経験が積める！※メーカー転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・フレックス相談可/土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■面談内容： 臨床開発モニターとして、クライアン

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■概要 【必須】■臨床開発モニター(CRA)のご経験2年以上　■理系大卒 【歓迎】■オンコロジー/CNS経験者　■グローバル試験経験者　■施設選定から終了までの実務経験がある方

【東京本社】初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA ■職務内容 ・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst-in-human試験を含む初期臨床試験、患者での有効性シグナルを捉えるP1b試験、臨床薬理試験を推進する。 ・臨床試験の運営・管理を統括し、GCP や規制要件に基づく品質・安全性を確保しながら試験

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【経験】 ＜必須＞ ・製薬企業又はCROにおける臨床試験推進業務（クリニカルオペレーション）の経験（5年以上） ＜あれば望ましい＞ ・製薬企業又はCROにおけるクリニカルリーダー（試験責任者）の経験 ・P1試験や臨床薬理試験を推進した経験 ・First-in-human試験を推進した経

【名古屋】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 医師主導治験または各種臨床研究において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当いただきます。 ■主な業務内容 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般　 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段階からの関与 研究デ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 大卒以上で以下いずれかのプロジェクト管理・推進に関わる実務経験をお持ちの方 ・複数の部門や社内外メンバーが関与するプロジェクト、または業務の管理経験 ⇒CTL（Clinical Team Lead）またはアシスタントCTLの経験 ⇒企業治験、もしくは企

【大阪】SSU（Study Start Up）※外資系企業で外部就労/フルリモート相談可 【※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務概要： 治験のスタートアップ業務全般を担当いただきます。具体的には、施設との契約書類の作成やIRB（医療倫理審査委員

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・施設立ち上げを含むCRA経験者 ・CROでSSU業務の経験者

【大阪/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ〜closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/K

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ〜closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ・プロジェクトにおけるLead経験を有する方

【東京】CNS領域　CRA職 【職務内容】 ・J-GCP、ICH-GCPを理解し、施設担当者（CRA）として適切に臨床試験業務（施設立ち上げ、モニタリング、Source Data Verification、Data cleaning、施設Closing）を行う。 ・施設状況を把握し、登録促進策を計画するなど、自ら課題把握/解決し業務を行う。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【経験】 ・製薬企業又はCROにおける（可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験がある）CRA経験（5年以上） ・将来、臨床試験のリーダーを目指し努力できる方 【スキル】 ・GCP関連知識に精通しており、高いコミュニケーション能力を有する方 ・英語力（TOEIC(R)テスト(R)7

【東京/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ〜closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/K

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ〜closeまでの一連の活動を問題なく1人で行える方） ・プロジェクトにおけるLead経験を有する方

【東京】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 ◇◆治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink◇◆ 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・1年以上のモニター経験者 ・1年以上のCRC経験者 ・製薬会社、CROにて1年以上DM業務の経験がある方 ※時短勤務相談可能※ ■尚可条件： ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方 ・がん領域で

【応募意思不問】CRA向けキャリア面談◇東証プライム・アルフレッサＧ/リモート・フレックス相談可 【ICCC・オンコロジープロジェクトも多数！医薬品メーカーでの外部就労で経験を積む！リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 応募意思不問のカジュアル面談用の求人となります。 ■業務内容： 企業情報や業務内容に関する内容だけでなく、外部

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ※下記に当てはまる方でまずはお話だけでも聞いてみたい方は是非ご応募ください！ ■必須条件： ・治験CRA（モニター）として、3年以上の経験をお持ちの方 ・単独で施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリングができる方※立ち上げだけの経験も相談可能 ■歓迎条件： ・オンコロジー領域の開発経験のある方 ・

【東京都内】CRA※オンコロジー領域◆製薬メーカーへの外部就労PJ／リモート・フレックス相談可 【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績もあり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも ・臨床開発モニターの経験　※CRA２クラス相当 ・オンコロジー領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験

【東京】臨床開発担当者◇年休123日◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 〜1年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／土日祝休み／フレックスタイム制／転勤なし〜 ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せし

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験（1年以上〜） ■歓迎条件： ・英語力

【大阪】外部就労でのプロジェクトマネジメント業務　※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 職務内容 ■業務概要： 医薬品メーカー様に常駐いただき、臨床試験のオペレーションをお任せします。 ■具体的な業務内容 ： ・治験実施医療機関における治験実施状況の確認や、委託先の管理、オーバーサイト ・施設での治験実施管理、症例登録の促進、CROマネ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ・CRA経験 ・Globalとのやり取りなど、メールなど英語での読み書きができる方 【歓迎要件】 ・CROの管理 ・試験のオペレーション経験 ＜語学補足＞ 英語での業務経験あれば尚可（読み書き）

【東京】リードCRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【在宅可能／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 リードCRAとして以下の仕事内容をお任せします。 ■業務内容： ・医療機関選定（Site Selection） ・施設実施可能性評価（Feasibility As

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーもしくはCROにてCRA経験10年以上 ・グローバル試験、オンコロジー経験者 ・ビジネスの英語力 ＜語学補足＞ 社内外の組織と、母国語および英語 (望ましい) でコミュニケーションできるスキル

【東京】CRA（臨床開発モニター）◆新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【在宅可能／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 CRAとして以下の仕事内容をお任せします。 ■業務内容： ・医療機関選定（Site Selection） ・事前評価訪問（Pre-Trial Assessment） ・

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーもしくはCROにてCRA経験５年以上 ・グローバル試験、オンコロジー経験者 ＜語学補足＞ 社内外の組織と、母国語および英語 (望ましい) でコミュニケーションできるスキル

【東京】◆臨床開発モニター◆製薬メーカー案件多数／日系最大手EPSグループ／定着率◎フォロー体制◎ 〜EPSグループ内の人材交流制度があり常時40職種以上へのキャリアチェンジ可能／手厚い研修で経験の浅い方も安心◎／待機者なし・豊富な案件ラインナップ〜 ■概要： 当社は、EPSグループの一員として、前身の「イーピーメイト社」の頃から製薬メー

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ★CRAのご経験をお持ちの方 ※経験浅い方や、シニア世代の方も多数ご活躍されています！少しでも関心があれば是非一度ご応募ください！まずはカジュアル面談スタートもOKです！ ＼こんな方にオススメです／ ・将来的にメーカーでの就業に挑戦したい ・年収を上げたいが、

【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 〜5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休123日・土日祝休み〜 ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せしま

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRA経験(5年以上〜） ■歓迎条件： ・リーダー経験 ・臨床開発に関わる幅広い経験 ・英語力

【東京】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント　◆CRO業界トップクラス 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・GCPモニター経験者（年数不問）

【福岡】CRA（臨床開発モニター）　〜WLB充実／過去最高益更新中〜 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAのご経験をお持ちの方

【都内】CRA※受託型もしくは外部就労型◇東証プライム・アルフレッサＧ/リモート・フレックス相談可 【ICCC・オンコロジープロジェクトも多数！医薬品メーカーでの外部就労で経験を積む！リモート・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容： 受託型プロジェクトでの臨床開発モニターもしくは、当社の臨床開発モニターとして内資系、外資系の製薬

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験CRA（モニター）として、3年以上の経験をお持ちの方 ・単独で施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリングができる方※立ち上げだけの経験も相談可能 ■歓迎条件： ・オンコロジー領域の開発経験のある方 ・複数のプロジェクトをご経験されている方 ・プロジェクトマネジメント、プロジェク