【大阪】治験の統計解析 ＜第二新卒歓迎＞◇フレックス・在宅可/産育休取得率高/治験業界のパイオニア◇ 【第二新卒応募可／業界屈指の試験数を誇る大手グループ／フレックス制・リモート勤務可／ワークライフバランス◎／産休育休取得率・復帰率高／年休120日・残業20時間程度・転勤無し／SMO・治験病院を保持】 ■募集背景： 案件の増加に伴い、コア

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜第二新卒応募可能！＞ ■必須条件： 下記、いずれも必須 ・製薬メーカーやCROでの統計解析業務・PK 解析のご経験をお持ちの方 ・プログラミング経験をお持ちの方 ※対象言語：SAS、Python、R言語 ■歓迎条件： 数学科の研究にて統計解析・プログラミング経験をお持ちの方

【東京／週2在宅可】統計解析担当者※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】 統計解析担当者として以下の業務をお任せします。 ■業務概要： ・臨床試験における統計解析の計画立案および解析業務を担うことができる ・統計解析担当者として、試験計画・プロトコル作成から統計解析まで一貫して

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・データおよび統計解析に対して高い倫理観と誠実さを持ち、科学的根拠を重視した判断ができる方 ・統計専門職として論理的思考に基づき課題を整理し、適切な解析計画や提案を行える方 ・臨床開発・データマネジメント・MA等の関係者と協働しながら、開発チームの一員として業務を推進できる

【東京】統計解析　※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・統計解析業務経験 ・SASプログラム経験者

【データサイエンティスト（PL候補）｜医療・ヘルスケア系】データ解析のスペシャリスト集団／土日祝休み データサイエンティストを180名以上擁する専門家集団／ビッグデータの解析、ソリューションの提案・実行によりクライアントのビジネスを加速／残業20〜30時間／週４リモート可 ■職務内容 医療/ヘルスケア系 データサイエンティスト（PL候補）

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件（すべて）： ・Python/SQLを使ったデータ解析の実務経験をお持ちの方（最低3年以上） ・医療・ヘルスケア系のデータ解析業務経験 ・解析結果のレポーティングや報告の実務経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・生物統計学の学位（bios、ph.D等）

【大阪／外部就労】DM/統計解析　※リモート可/フレックス有/フラットで発言しやすい社風 クライアントのメーカー様に常駐いただく形で、DM・解析にかかわるCROの窓口をお任せします。 ■担当業務： ・CROに依頼している解析や、症例検討のための資料作成のRv ・CROとの窓口担当 ・調査報告書のチェック（経験あれば尚可） ・症例検討会の実

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・臨床試験や市販後試験でのDM・解析業務の経験者 ■歓迎条件： ・調査報告書の作成経験者

【データサイエンティスト｜医療・ヘルスケア系】シニアマネージャー候補／データ解析で事業成長を牽引 ■業務内容 ヘルスケア領域におけるビッグデータ／リアルワールドデータ（レセプト、カルテ、健診データ）解析、データ解析に基づく疾病予測や疾病予防のためのモデリング等を行っていただきます。 ■主な業務 ◇臨床試験、臨床研究における統計解析業務 ◇

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のいずれかの経験がある方 ・実務経験必須（最低3年以上） ・医療・ヘルスケア系のデータ解析業務経験 ・統計解析/モデリングの実務経験 ・SAS/R/Python等を使っての実務経験 ・解析チームをリーディングした実務経験 ・解析結果のレポートテ

【大阪】統計解析　※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 統計解析業務をお任せします。 ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・統計解析業務経験 ・SASプログラム経験者

【名古屋】臨床統計解析 ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■職務内容： 統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む） ・解析計画書作成、解析プログラムの作成・結果出力・バリデーション

＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要経験： SASを使用した統計解析実務経験をお持ちの方 ■歓迎経験： ・プログラミングのご経験を3年以上お持ちの方 ・理系出身で統計の知識をお持ちの方

【東京／大阪】データベース研究プログラマー（臨床研究）◇在宅可・フレックス／東証プライムエムスリーG 【臨床研究に特化したCROで国内トップクラスの実績／東証プライム上場エムスリーグループ】 ■業務概要 臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験/PMS/臨床研究のいずれかでSASを用いた解析プログラミングの実務経験（目安3年以上） ・解析用データセット仕様書の作成経験 ■歓迎条件： ・SAP/Mockの作成経験（支援含む） ・統計解析業務におけるクライアント窓口の経験 ・生物統計のバックグラウンド ・B

【東京／大阪】統計解析担当者◇リモート・フレックス／東証プライムエムスリーグループ 【臨床研究に特化したCROで国内トップクラスの実績／東証プライム上場エムスリーグループ】 ■業務概要 臨床研究およびレセプト・電子カルテを用いたデータベース研究における統計解析の上流工程をメインにお任せします。 ご入社後は以下の業務の中からご経験に近しい業

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験/PMS/臨床研究/データベース研究いずれかでの統計解析実務経験 ・クライアント窓口の経験、あるいはクライアントや医師に対して統計的な説明や提案を行った経験 ・SASの使用経験（プログラムを読み、指示が出せるレベル） ■歓迎条件： ・統計解析業務におけるクライアン

【東京】臨床統計解析〜グローバル案件・受託バリエーションが豊富※国内トップクラス〜 〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容： 新薬開発のための臨床試験データの統計解析および統計解析報告書、研究会資料の作成を担当します。統計解

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者

■募集背景これから多くの臨床試験プロジェクトが計画され、統計解析業務及びパートナー会社をコントロールする人材が必要となるため、また、将来の人員体制強化のため増員することになりました。■当社についてアスパークメディカルは医薬品開発業務に特化したアウトソーシング企業です。製薬企業のサービスプロバイダとして、CRAを中心とした医薬品開発専門職の人材

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　■経験 ・臨床試験の統計解析業務の経験を有している又は生物統計分野に興味のある方 ・統計数理の知識を有している方 ・英語の読み書きができる方 ■志向 ・目標に対して自ら計画を立て、その計画に沿って仕事を遂行できる方。　 ・対人関係を苦にしない方。 ・他者と関わり合う能力・コミュニケーショ

データマネジメント職として、おもに下記の業務を担当していただきます。・臨床試験で使用する症例報告書の設計・EDCシステム（電子症例報告書）の構築・データマネジメント業務及びCDISC対応業務のCROコントロール 人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアント

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　下記を満たす方 ・臨床試験のデータマネジメント業務、EDC構築の経験を有している方 ・英語の読み書きができる方 ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキルをお持ちの方 【あれば望ましい経験・スキル・資格】 　・理系学部卒以上の方

当社は医薬品外用剤の専門メーカーです。独自の発想を基本に研究・開発・製造を行っており、特に鼻腔内投与型製剤は世界中の製薬会社から注目を集めています。長年にわたる医薬品製造販売で培ってきた技術やノウハウをもとに、最新の技術を積極的に取り入れ、より有効で安全性の高い医薬品の製剤研究に取り組んでいます。本社は大阪ですが、今回は富山事業所での募集とな

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　薬剤師免許を取得している方　 　薬剤師

世界中の製薬会社をクライアントに持ち、新薬開発のあらゆる業務を受託している当社で、臨床開発モニター（CRA）として国際共同治験に携わってもらいます。具体的な業務としては、新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程（選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで）を担当し、治験関連文書の管理や、治験実施施設及び医師の選定、治験審

【学歴】 　大学卒以上 【必要経験・スキル・資格】 　CRAの実務経験が2年以上ある方