心臓ポンプ等の医療機器の品質保証業務をお任せします。 ・DMRの作成と管理 ・製品変更管理の管理 ・グローバルおよびサードパーティの製造チームとの連携 ・受入検査、製品リリース、保管関連業務の実施 ・日本におけるフィールドアクション活動の促進および指導 ・QMSコンプライアンス検査活動の管理 ・外国医療機器製造業者の製造販売承認、その他のライ

固形製剤の総合的な品質分析業務における試験責任者業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業務を行っていただきます。 【その他仕事詳細】■SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ■新規品目の技術移転対応 ■監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ■GMP文書の作成及び改訂 【仕事環境・働き方

品質部に所属頂き、車載向け外資メーカーの半導体の品質支援を行って頂きます。顧客とメーカーの両方の立場に寄り添って、双方にとってより良い解決策に導くことがミッションです。 【業務内容】■不具合対応：メーカーより提供される英文レポートを基にした顧客対応・メーカー対応　■PCN（製品変更通知）対応：メーカーより提供される英文資料を基にした顧客対応・

当社では東京医科歯科大学 横田教授が発明したヘテロ核酸技術をベースに創薬探索を行っており、ヘテロ核酸技術そのものの向上を目指した研究開発を遂行しております。 創薬をやっている企業へライセンス化した技術をプラットフォームとして提供します。対象製薬は国内海外を問わないので、英語力が必要になります。また創薬ではなく、リガンド探索をするので、新しいア

弊社が製造する医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。GMP関連文書の改訂やマニュアル管理、当局や受託先からの対応等をお任せします。 【その他仕事詳細】■製造指図記録・試験記録の照査 ■製品品質の照査記録の作成 ■変更・逸脱等GMP推進に関わる業務 ■出荷管理に関わる業務 ■承認書と記録の齟齬調査 ほか 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間

固形製剤の総合的な品質分析業務をお任せします。また、HPLCやUV等の分析機器や滴定装置等を用いて分析業務を行っていただきます。 【その他仕事詳細】■固形製剤の原料・副原料の分析業務 ■固形製剤の分析業務 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限7

弊社が製造する固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造業務をご担当頂きます。また、OD剤、微粒子コーティング等の新技術の開発にも携わっていただきます。 【仕事詳細】■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請資料の作成、照会対応 ■OD剤、微粒子コーティング等の新技術の開発 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間

弊社が製造する医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等)をご担当いただきます。 【その他仕事詳細】■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 ■分析法の開発 ほか 【仕事環境・働き方】■平均残業20時間 ■年休122日 ■通勤手当上限7万円/月 ■家族手当・育児手当有り ■

心臓ポンプ等の医療機器の品質マネジメントシステムの管理をお任せします。 ・品質マネジメントシステム（QMS）の管理、維持、改善 ・QMS文書、記録等の管理 ・QMS関連ITシステムの導入指導、維持、管理 ・内部品質システム監査および外部監査（保健当局や米国本社による監査／査察など）への対応。 ・サプライヤー監査を含む内部・外部監査の実施 -

■鶏肉を中心とした食品（焼き鳥、から揚げ、つくね等）の製造工場の食品表示管理等をお任せします。 ■新工場設立を検討中であり、新工場では、じゃがいもを使った新たな商材を加工する予定です。 【具体的な業務内容】 ■食品表示管理 ■工場内の衛生管理 ■原材料管理 ■社員への衛生指導・教育　等 ※検討中の新工場では、従来の食肉加工のほか、じゃがいもを

■弊社横浜南ラボにて臨床検査技師の募集致します。臨床検査技師としての検査業務全般（具体的には、生化学、血液、血清、尿一般等の各種検査）（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 【当社について】 業界最大手の1社である弊社は、1955年の創立以来、臨床検査事業を中心に医療の向上に努め、数多くの実績を積み、現在では、特殊検査・研究検査までを網羅する総

ビルや工場で使用される清掃用機器の品質管理をお任せします。取扱い商品は200種類以上あり手で持って操作する小型の物から、車のように人が乗って操縦する大型の清掃機器、清掃ロボット開発まで扱って頂きます。 【業務内容】商品を市場に出す前に、海外メーカーのサンプル品質チェックをして頂きます。その結果をメーカーにフィードバックし、日本市場にマッチした

【仕事内容】■眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。【業務詳細】モニター業務、国内・海外治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等 【業界の将来性】景気の影響を受けづらい医療機器業界。中でもニデックは眼科機器の大半(検査・診断・治療)を有しています。個別機器の売上変動を補完でき、脅威となる代替品も

ご経験に応じて、虫ケア製品、入浴剤、オーラルケア、洗浄剤、除菌剤など力を発揮いただける商品カテゴリーの担当についていただき、新製品の開発、既存製品のリニューアル両方の商品開発全般をお任せします。 【業務詳細】・アイデア創造、研究・開発テーマの設定業務 ・製品の処方設計、試験系の構築、機能評価 ・容器包材仕様の検討、評価 ・特許調査、出願 ・社

小林製薬（株）100％出資の弊社において、品質管理業務をお任せします。 製造部門が「より良い製品」を安定して生産できるよう、原資材や製造工程の危険予知、改善計画の策定とその検証を担っています。 【詳細】 ■品質不具合の是正、予防発生した品質不具合の原因調査、再発防止策の検討と実施 ■バリデーションの実施新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズ

【概要】えびせんべいの生産スケジュールの計画･調整業務。製造･包装･事務･出荷の各チームと協働して2週間程の生産スケジュールの確立、及び随時調整を行います。 【目指す姿】関連部署が連携し、業務につながりをもたせることで生産性の向上性を図り、社員がやりがいを感じる風土を築く。 【入社後業務】現場研修も行います。 【その他業務】生産管理業務に慣

当社製品のえびせんべいの製造において、以下の業務をお任せします。 ・商品の品質検査　・商品のサンプリング ・お申し出対応、対策、報告書の作成　・各種報告書作成 【品質管理について】当社は品質管理の面は特に留意をしています。OEM 商品を中心に、多数の製品を扱うだけに、製造の各パートは半自動化し品質の均一化を図っております。また、製品の抜

営業部門から製造依頼を受け、製造現場との調整を行いながら、製品の製造工程計画を立てる大変重要な業務であり、製造設備の管理等も含め、やりがいがある業務です。 【具体的には】 コンクリート製品の生産計画及び工程管理に関する事項/型枠の保全維持・管理に関する事項/製造設備の保全維持・管理に関する事項 ★業界随一の開発力＋技術力を誇る『リーディングカ

■弊社品川ラボにて臨床検査技師の募集致します。臨床検査技師としての検査業務全般（具体的には、生化学、血液、血清、尿一般等の各種検査）（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 【当社について】 業界最大手の1社である弊社は、1955年の創立以来、臨床検査事業を中心に医療の向上に努め、数多くの実績を積み、現在では、特殊検査・研究検査までを網羅する総合

■弊社豊洲ラボにて臨床検査技師の募集致します。臨床検査技師としての検査業務全般（具体的には、生化学、血液、血清、尿一般等の各種検査）（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 【当社について】 業界最大手の1社である弊社は、1955年の創立以来、臨床検査事業を中心に医療の向上に努め、数多くの実績を積み、現在では、特殊検査・研究検査までを網羅する総合