スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。 【業務詳細】■技術移転業務管理■バリデーション計画■バリデーション評価（機器分析を含む）■安定性試験　など【入社後のキャリアステップに関して】ご

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、製造工程を学び、医薬品の安定供給に貢献していただきます。 【具体的には】製剤ラインか包装ラインのいずれかへの配属となります。■製剤製造オペレーター：各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビ

【仕事概要】営業担当として、主にライフサイエンスを中心とした科学分野の研究を実施している顧客に対して理化学商材の販売をしていただきます。また、新たなサービスツールの提案も積極的に展開しております。 【ミッション】 ■理化学商材等顧客への提案から販売の一連業務 ■ルート営業のほか、一部新規開拓もあり ■市場へのデジタルコンテンツ訴求提案・セール

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を

プライム上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門

プライム上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的には】■逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応■GMP適合性調査等への準備や書類作成■出荷判定等にかかる製造・品質部門

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

■医療用医薬品及び材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 ■医薬品及び原材料のサンプリング■医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル)・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等を

■当社の営業担当として下記業務をお任せいたします。 【具体的な業務】試験受託の営業/技術営業/訪問営業（リモート営業あり）/見積作成/社内調整など ＜取り扱う商品＞放射性標識体および非標識体を用いた非臨床薬物動態試験（in vivo および in vitro） ★*.社員が無理なく働ける環境を整備.*★ ◎残業ほぼなし◎住居手当、家族手当、役

■医薬品等の開発のための試験を受託する、つくば研究所にてLC－MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験業務をご担当いただきます。 【具体的には】薬物動態試験におけるLC－MSを用いた薬物の代謝物検索，構造解析，データ集計・解析等 【採用背景】機器分析試験需要の多様化に伴い、効率・品質の向上、多様な需要対応、新規顧客開拓等を目指す当社の現状にお

臨床経験を活かし、「薬の開発」を支援する側に回って活躍してみませんか？当社では、治験が行われている医療機関に常駐し、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援いただきます。 ■治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明■被験者のスケジュール管理■被験者との面談/服薬状況の確認■診療/検査への同席■院内スタッフへの

日本板硝子株式会社から分社、独立した当社。当社のPCR 関連事業の試薬開発・製造業務を担当して頂きます。PCR分析用試薬の開発をお願いしますので、PCR装置の使用実績のある方を求めております。 ≪具体的には≫　 ・上長の指示に基づいて実験計画の立案・実施 ・DNA分析に関する新しい手順、方法、機器等の必要性の特定、評価及び推奨 ・情報を収集・

ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社において、医薬品製造に関する業務をお任せいたします。 《医薬品製造・開発業務内容詳細》※一部開発業務の内容も記載 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行 ■その他

■主に整形外科で使用するインプラント等、他社製品を含め提案営業をお任せします。ドクターにヒアリングし、処置の内容や患者さんの状態に合わせ、様々な医療機器の中から適したものを選び、お届けします。 【営業先】既に取引のある病院のドクター、看護師、事務の方々 【1日の仕事の流れ】出勤後営業所に運ばれてくる医療機器を仕分け→ →医

■医薬品等の開発のための試験を受託する、当社のつくば研究所にてin vitro動態試験を担当いただきます。★当社の受託内容の詳細はホームページをご覧ください⇒⇒https://www.nemotoscience.co.jp/entrusted 【具体的には】医薬品研究開発におけるin vitro 代謝試験/代謝酵素同定試験

【関東エリア】体外診断用医薬品の営業（DMR）※老舗製薬メーカー／フレックス制／年休126日 【積極的なグローバル展開／ジェネリック医薬品国内トップクラスのシェア／直行直帰可／フレックス制／年間休日126日】 ■業務内容： 病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。 ・医療施設への直接

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いづれかのご経験 ・医薬品業界での営業経験のある方 ・臨床検査技師の方

【茨城/つくば市】研究開発部門の研究員※転勤なし／「未病・予防」医療を支援／筑波大発バイオベンチャー 〜筑波大学発バイオベンチャー企業！バイオマーカーを用いた先制医療支援により「未病・予防」医療を支援する当社にて、研究開発部門の臨床研究員を募集します〜 ■募集背景： 認知症予防に向け、LC-MSを用いた新しい血液検査の臨床有用性の検証と検

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・LC-MSの使用経験のある方　 ・基本的な医療統計ならびにデータ解析の知識を有する方

【茨城/未経験歓迎】ブランド化粧品の美容部員・販売職◆有名ブランド多数展開/年間休日96日 多数の人気化粧品や機能性食品の製造販売および施術提供を行う当社にて、アテンダントスタッフ（美容部員/販売職/施術スタッフ）としてご活躍いただきます。 ■仕事概要： 化粧品販売や美容サービスを行う美容のスペシャリストとして、スキンケア、美容サービスの

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ※未経験歓迎※第二新卒歓迎※ ◆必須要件： 高卒以上。スキルご経験は不問です！ コスメが好きな方、接客が好きな方、百貨店で働きたい方など、まずは一度ご応募ください！ ◆選考ポジションについて： ご応募後、希望するブランドについてお伺いい

【茨城／稲敷市】医薬品の品質管理※上場G／年休126日／マイカー通勤可／福利厚生充実 【異業種・特定技術派遣出身の方も歓迎／創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■業務内容： 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品／化粧品／化学品等にて品質管理または生産技術業務の業務経験のある方 ※派遣の方も可(HPLCのオペレーション経験等ある方のみ) ■歓迎条件： ・薬剤師資格 ・HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務のご経験

【茨城／つくば】医薬品の品質保証※上場G／年休126日／マイカー通勤可／福利厚生充実 【品質管理から挑戦できる／創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日（昨年度実績）完全週休二日／各種手当充実】 ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師免許