【群馬・高崎】電気設備技術者※プライム市場／創業100年の老舗メーカー ■業務内容： 日本最多の抗がん薬ラインナップを持つ製薬企業の工場勤務となります。 ・医薬品工場における電気設計エンジニア業務、電気設備管理業務（電気保安） ・受変電設備、ユーティリティ設備、生産設備、建物設備などに関するエンジニア業務 ・電源回路や生産装置の制御に関わる

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・電気設備関連の業務経験がある方(設計やメンテナンス・設備保全業務等)

【関東エリア担当】OTC医薬品の営業職　※直行直帰可 1897年の創業以来、看板商品である「奥田脳神経薬」を始め、各種さまざまな一般用医薬品を開発・販売を行う当社の営業職として業務に携わっていただきます。 ※関東エリア担当となり、ご自宅からの直行直帰となります。 ■職務概要： 医薬品卸やドラッグストア本部への新商品や販売促進に関する企画提案

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ドラッグストアまたは医薬品取扱いのある大型スーパーなどの本部商談の営業経験 ・普通自動車免許 ■歓迎条件： 直販メーカー経験者も大歓迎 ・市場動向を的確に掴み、提案ができる方

【希望勤務地考慮】医薬品製造（業界未経験歓迎／国内製品シェア60%以上／離職率5%程度） 【福利厚生充実／創業以来黒字経営／放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2023（大規模法人部門）認定】 ■職務内容： 放射性医薬品の製造職として、以下業務をご担当頂きます。 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬、化学、化粧品、食品業界いずれかでの製造や品質管理/保証　等のご経験をお持ちの方 ・普通自動車免許（原則、車通勤となります） ■歓迎条件： ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品製造のご経験をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の方 ＜必要資格

【群馬／未経験歓迎】IoTシステムのカスタマーサポート◆業界トップ級のシェアを誇る医療機器メーカー 【ITの基礎知識があれば応募OK◎／医療現場で薬剤師の仕事を助ける「調剤支援システム」のカスタマーサポート／調剤支援機器・システムで総合病院でのシェアNo.1】 ■業務概要： 当社のITエンジニアとして、医療業界特有の課題解決に直接関わりま

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験歓迎！職種未経験歓迎！＞ ■必須条件　※以下いずれか ・ITパスポート、基本情報技術者等資格などのIT関連の資格をお持ちの方 ・IT業界またはIT系職種でのご経験をお持ちの方

【全国】OEM営業職　※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 ■職務内容： 製薬メーカーの企画部門等を対象としたOEM・ODM・CMOサービスの営業活動を行なって頂きます。 ■業務の特徴： ・役割としては、当社が成長企業と位置付けるサービスの、新規や既存営業の推進をお任せ致します。新規および既存の取引先企

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ドラッグストアまたは医薬品取扱いのある大型スーパーなどの本部商談の営業経験 ■歓迎経験： ・医薬品OEMの営業経験

【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等

＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎） ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験 　・上

【群馬/未経験歓迎】ブランド化粧品の美容部員・販売職◆有名ブランド多数展開/年間休日117日 多数の人気化粧品や機能性食品の製造販売および施術提供を行う当社にて、アテンダントスタッフ（美容部員/販売職/施術スタッフ）としてご活躍いただきます。 ■仕事概要： 化粧品販売や美容サービスを行う美容のスペシャリストとして、スキンケア、美容サービス

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業種未経験歓迎＞※第二新卒歓迎※ ◆必須要件： 高卒以上。スキルご経験は不問です！ コスメが好きな方、接客が好きな方、百貨店で働きたい方など、まずは一度ご応募ください！ ◆選考ポジションについて： ご応募後、複数ブランドの募集がある場

【関東エリア】MR（ベテラン歓迎／競合の少ないニッチトップな環境／リモート中心・基幹病院担当） 【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア／CSO経験のみの方やベテラン歓迎／基幹病院担当】 ■職務内容： 当社のMR として関東エリア(東京／千葉メイン)ご担当いただき、エリアの基幹病院に対して医薬情報提供活動を行っていただ

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ジェネリックMRの経験（コントラクトのみ可） ・基幹病院の担当経験 ・普通自動車免許 ・MR資格 ■尚可条件： ・注射剤経験 ・業界経験5 年以上 ・前職（製薬企業在籍）からのブランクが短い方 ・将来転勤可能な方 ■人物条件： ・会社方針に沿って自分で考え行動できる方 ・既成概念に問わら

【群馬・伊勢崎】製造オペレーター（夜勤無し・残業15時間程度／年間休日123日／東証プライム上場G） 【日本初のヘアスプレー会社/東証プライム上場企業エア・ウォーター株式会社のグループ企業/噴霧技術に強みをもち、人体用品、家庭用品、塗料、工業・自動車用品等幅広い業界に納品/UVカットスプレーも同社のアイディアから生まれました/大手企業とも多

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・工場にて製造オペレーターの業務経験（製品不問）をお持ちの方 ■歓迎条件： ・下記いずれかの有資格者 フォークリフト、危険物乙種、高圧ガス ＜業界未経験歓迎！＞

【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント） ■業務内容： ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time B

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・以下いずれかの経験を有すること １）メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ２）計装・制御系のエンジニア経験 ３）プロジェクトマネジメント経験 ４）MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経

【群馬】電気制御系エンジニア 〜最先端技術に携われる世界的ブランド/マイカー通勤OK〜 ■業務内容： 当社で製造されている消費財の製造設備の電気、制御担当エンジニアリング業務です。製造機器の設計段階よりプロジェクトのチームメンバーとして開発段階から参加し、設計後は評価テストを行い工場での据え付け・立ち上げ確認を行い製造部門に設備の引き渡しを

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・電気設計もしくは制御設計の経験 ■歓迎条件： ・シーケンス制御の知識 ・PLC使用スキル ・タッチパネル使用スキル

【高崎】バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務 　※キリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査察、監査対応、承認申請書の確認 ・ 医薬品等の原料資材新規登録または変更にか

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方【必須要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・各種プロジェクトへ参画した経験を持つ方 ＜語学補足＞ ・海外企業、海外関係会社と専

【コンフィデンシャル求人】【群馬・太田】社内SE担当 ※関東トップクラスの医療商社 ※東証プライム市場メディアスホールディングス社への出向となります※ 【国内外ほぼ全てのメーカーと取引がある医療系総合商社／年々増収増益の成長企業／コロナ禍でも業績好調／東証プライム上場グループ／福利厚生充実】 ■業務内容： ・同社のIT部門にて社内システムの

学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・システム開発・運用・保守やシステム導入のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 　基幹システムや販売管理システムの開発・運用・保守の経験、または各種DBの経験者優遇します。

【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務（変更管理・文書管理・教育・システム管理） ■業務内容： GMPに沿った品質保証業務　 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等） ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録の管理 ・品質保証業務に係る電子システムの導入、定着 ・変更管理 ■魅力： グローバルスペシャリティ

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験 （品質保証経験が3年以上あれば望ましい） ・日米欧3極のGMPに精通している ＜語学補足＞ サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語力

【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技術、注射剤製造技術において専門的知識を有し、実務経験のある方（大学院修士課程以上が好ましいが、学士、高専卒以上も可） ・製薬関連企業でGMPに関連する実務経験、もしくは研究部門でプロセス開発の実務経

【高崎】バイオ医薬品の品質保証・統括業務 ※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： GMPに沿った品質保証業務　 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理（製品標準書・基準・手順の整備等）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験 （品質保証経験が3年以上あれば望ましい） ・日米欧3極のGMPに精通している ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・薬機法、日本薬局方、GMPの豊富な知識 ＜語学補足＞ サイエンス

【高崎】バイオ医薬品の品質管理　統括業務※バイオ医薬品を中心としたキリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ＜語学補足＞ 海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により

【群馬】エンジニアリング（栄養製品工場） ■業務内容： ・国内および海外飲料工場の新設/改造及び生産ラインの設計 ・建物を含む工場全体の設備、ユーティリティー設備及び生産関連設備の選定・導入・改造とメンテナンスの実施 ・国内及び海外飲料工場の業務支援 ■同社に関して： 2021年に創業100年を迎えた同社は、医薬品事業と、医薬品の知見を活

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： 飲料工場に関わる実務経験をお持ちで下記いずれかに該当する方 ※メーカー/受託側いずれの方も歓迎します。 ・生産設備に関して、設計、選定、導入、立上げいずれかの経験 ・生産設備に関して、電気制御回路の設計／制御プログラム設計経験 ・工場の建屋またはユーティリティー設備につ

【高崎】バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務 ※バイオ医薬品を中心とした大手製薬メーカー ■業務内容： 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・製造環境、製薬用水、製造設備

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ＜語学補足＞ 海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル

【高崎】バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務　※キリングループの大手製薬メーカー ■業務内容： 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応 ・バイオ医薬品の規格試験及び

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ＜語学補足＞ 海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル