心臓ポンプ等の医療機器の品質保証業務をお任せします。 ・DMRの作成と管理 ・製品変更管理の管理 ・グローバルおよびサードパーティの製造チームとの連携 ・受入検査、製品リリース、保管関連業務の実施 ・日本におけるフィールドアクション活動の促進および指導 ・QMSコンプライアンス検査活動の管理 ・外国医療機器製造業者の製造販売承認、その他のライ

当社では東京医科歯科大学 横田教授が発明したヘテロ核酸技術をベースに創薬探索を行っており、ヘテロ核酸技術そのものの向上を目指した研究開発を遂行しております。 創薬をやっている企業へライセンス化した技術をプラットフォームとして提供します。対象製薬は国内海外を問わないので、英語力が必要になります。また創薬ではなく、リガンド探索をするので、新しいア

品質部に所属頂き、車載向け外資メーカーの半導体の品質支援を行って頂きます。顧客とメーカーの両方の立場に寄り添って、双方にとってより良い解決策に導くことがミッションです。 【業務内容】■不具合対応：メーカーより提供される英文レポートを基にした顧客対応・メーカー対応　■PCN（製品変更通知）対応：メーカーより提供される英文資料を基にした顧客対応・

心臓ポンプ等の医療機器の品質マネジメントシステムの管理をお任せします。 ・品質マネジメントシステム（QMS）の管理、維持、改善 ・QMS文書、記録等の管理 ・QMS関連ITシステムの導入指導、維持、管理 ・内部品質システム監査および外部監査（保健当局や米国本社による監査／査察など）への対応。 ・サプライヤー監査を含む内部・外部監査の実施 -

ビルや工場で使用される清掃用機器の品質管理をお任せします。取扱い商品は200種類以上あり手で持って操作する小型の物から、車のように人が乗って操縦する大型の清掃機器、清掃ロボット開発まで扱って頂きます。 【業務内容】商品を市場に出す前に、海外メーカーのサンプル品質チェックをして頂きます。その結果をメーカーにフィードバックし、日本市場にマッチした

■弊社品川ラボにて臨床検査技師の募集致します。臨床検査技師としての検査業務全般（具体的には、生化学、血液、血清、尿一般等の各種検査）（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 【当社について】 業界最大手の1社である弊社は、1955年の創立以来、臨床検査事業を中心に医療の向上に努め、数多くの実績を積み、現在では、特殊検査・研究検査までを網羅する総合

■弊社豊洲ラボにて臨床検査技師の募集致します。臨床検査技師としての検査業務全般（具体的には、生化学、血液、血清、尿一般等の各種検査）（業務内容の変更の範囲）当社業務全般 【当社について】 業界最大手の1社である弊社は、1955年の創立以来、臨床検査事業を中心に医療の向上に努め、数多くの実績を積み、現在では、特殊検査・研究検査までを網羅する総合

TB-eyeブランドのセキュリティ機器販売〜メンテ迄トータルサービスを全国に展開する当社において、品質保証業務をお任せいたします。 【業務内容】主に監視カメラシステムの市場で発生する不具合の発生頻度、原因、再発防止等に必要なデータ管理、製造メーカーに対する管理等を継続的に実施します。 【教育体制】商材知識に関する研修や不具合原因の分析等のOJ

■当社が開発製造を行っている緑内障等の検査を実施する視機能評価機「アイモvifa」「アイモscan」の生産管理業務を担当いただきます。 ■既存製品・新製品の受注/製造/生産ラインへの製造指示・工程調整・ 進捗管理/製品出荷の納期調整等,受注から出荷まで生産に関わる一連の管理を行っていただきます。 ○生産計画(生産日程計画の作成) ○生産進捗管

■当社が開発製造を行っている緑内障等の検査を実施する視機能評価機「アイモvifa」「アイモscan」の品質保証/サポートサービス業務を担当いただきます。 ○既存製品の修理等の保守サービス全般業務 ○品質管理に関するドキュメント作成 ○問題解析等のエンジニアリング業務もあり ※外部への常駐作業等は発生しません。 ※週に2~4回程度の出張が発生し

当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。 ・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設計、PMDA相談対応 ・統計解析業務の窓口担当者としてCROをマネジメントする ・ADaMの作成 ・CDISC準拠データによるeCTD申請 ・社内外の関係者、他部門との連携 ※変更の範囲:当社業務全般

心臓ポンプ等の医療機器の品質マネジメントシステムの管理をお任せします。 ・品質マネジメントシステム（QMS）の管理、維持、改善 ・QMS文書、記録等の管理 ・QMS関連ITシステムの導入指導、維持、管理 ・内部品質システム監査および外部監査（保健当局や米国本社による監査／査察など）への対応。 ・サプライヤー監査を含む内部・外部監査の実施 -

当社の生産・需給管理部 マネージャーとして下記業務をお任せします。 ・国内水産品加工工場（3 か所）の生産管理に関わる業務 ３工場の製造品質の向上、コスト改善、安全力向上、購買支援を お任せいたします。 ・各部署・工場でのセービングにかかわる立案、サポート ・ERP システム（SAP）に関する工場サポート ・COC 及び環境対策への取り組み

■協業先の品質保証・管理をお任せします。特に新しい技術を有するベンチャー系の企業との協業の増加が想定され、それらに対する査定（会社／技術／体制　等）や新規事業における当社内の品質保証体制の構築がメイ ンミッションとなります。【採用背景】■当社が商社から事業創出をしていく会社に進化明日。その中で新規事業を創出するリスクマネジメントもより一層重要

当社企画・開発製品の品質保証業務をお任せします。当社は現在、商社の枠を超えた事業創出会社になることを目指しております。当社オリジナルの製品について、ハード/ソフトの品質および連結したシステムとしての 品質を担保して下さる方を募集します。

医薬品の薬事業務をご担当いただきます。 入社後に開始いただきたい主な業務は、以下となります。 ■医療用・一般用医薬品の承認申請 ■医療用医薬品の一変申請（原薬メーカーの追加等） ■既承認事項の変更対応（軽微変更届出等）

当社生産・需給管理部 スタッフとして下記業務をお任せします。 ・国内水産品加工工場（3 か所）の生産管理に関わる業務 ３工場の製造品質の向上、コスト改善、安全力向上、購買支援を お任せいたします。 ・各部署・工場でのセービングにかかわる立案、サポート ・ERP システム（SAP）に関する工場サポート ・COC 及び環境対策への取り組み

化粧品や医薬部外品の原料を扱う商社である当社において、当社取扱い原料を用い化粧品の処方開発をお任せします。残業がほぼ発生しない当社にてご活躍頂ける方を募集します！ 【具体的な業務内容】 ■化粧品の処方開発 ■化粧品の試作調製および企画書作成 ■営業フォロー（問い合わせ回答、原料提案、提案書作成等）

医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の立上げから終了までの一連の業務を担当していただきます。 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

■技術職として納入後のアフターサービスをお任せします。国内外のデバイスメーカー様の製品に関してご対応頂きます。特に海外メーカー製品で当社を経由してご利用いただいている半導体部品の不具合等が発生した 場合の対応がメインミッションです。■また顧客の求める品質を理解し、メーカーの品質管理等も対応頂きます。・変更の範囲:当社業務全般