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該当求人121

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仕事内容

原薬・医薬品メーカーの当社にて、品質管理担当を募集します。主に検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等の業務をご担当いただきます。 ■試験業務 ■検体採取 ■試薬・標準品等の管理 ■機器の管理 ■手順書等の作成、管理 ■その他、GMP及び試験管理に付随する業務

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仕事内容

■当社において、電話/FAX/ウェブでの受注業務をお任せします。 *全国の眼科・薬局・卸からのご注文に対応していただきます。 ・当社MR(営業)からの問い合わせ対応 ・営業、販売管理システムの管理・運用 ・顧客管理、販売統計など

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仕事内容

第二種電気工事士として、下記業務をお任せ致します。 医薬品製造工場の建物、インフラ設備(電気・ボイラー他)、製造支援設備の保全業務(空調機・精製水設備他)、工場の安全対策や環境保全(省エネ)業務。 【管理部ミッション】 働く為の環境整備を支援し、工場の安定稼働に寄与する。

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仕事内容

下記施設管理業務をお任せ致します。 医薬品製造工場の建物、インフラ設備(電気・ボイラー他)、製造支援設備の保全業務(空調機・精製水設備他)、工場の安全対策や環境保全(省エネ)業務。 【管理部ミッション】 働く為の環境整備を支援し、工場の安定稼働に寄与する。

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仕事内容

第三種電気主任技術者として、下記業務をお任せ致します。 医薬品製造工場の建物、インフラ設備(電気・ボイラー他)、製造支援設備の保全業務(空調機・精製水設備他)、工場の安全対策や環境保全(省エネ)業務。 【管理部ミッション】 働く為の環境整備を支援し、工場の安定稼働に寄与する。

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仕事内容

■医薬品・医薬部外品などの品質管理業務をご担当頂きます。品質管理業務はマニュアル化が進んでいる為、未経験の方でも安心です。【具体的には】・試験分析業務・微生物試験業務など 《富山工場について》 ・散剤/顆粒剤/錠剤/カプセル剤等の内服固形剤、軟膏剤/外用液剤/注腸剤等の外用剤、体外診断薬をメインに製造。GMPに適合した工場として、13,700

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仕事内容

原薬・医薬品メーカーの当社にて、医薬品原料の製造や、それに付随する機器洗浄・設備点検等の業務をご担当頂きます。医薬品業界の経験がなくても、入社後の研修でしっかりサポートいたします。 ■医薬品原薬の製造および、設備管理に関する業務:医薬品(原料)の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等(溶解、反応・晶析/濾過・洗浄/乾燥/粉砕

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仕事内容

原薬・医薬品メーカーの当社にて、設計、保全業務の責任者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計管理、各種測定機器管理の実務を主導いただきます。 ■プラント設計、エンジニアリング業務(医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般) ■計画案の費用試算 ■外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ■設備導

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仕事内容

■医薬品の原薬等の品質管理業務を担当。 《具体的には》 専用機器を用いた成分分析/書類作成/チェック等をお任せします。 ◆プライム市場上場のダイト株式会社のグループ会社として、ダイトからの受注が中心となっています。ダイトの生産拡大に伴い、当社も設備投資を含めた生産体制の拡大を行っています!

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仕事内容

創業93年の歴史を持ち、安定経営を続ける当社で置き薬を必要とするお客様へのルート営業をお任せします。[配置薬とは?]当社の薬が詰まった薬箱を無料でお預けし、使った分の代金をお支払いいただくサービスです。 いざという時の常備薬や防災グッズとして安定したニーズも獲得。 [具体的な仕事] ■使用したお薬代金の集金 ■薬の期限管理・補充 ■健康相談

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仕事内容

■医薬品・医薬部外品などの品質保証業務をご担当頂きます。品質保証業務はマニュアル化が進んでいる為、未経験の方でも安心です。【具体的には】医薬品のGMP管理、薬事申請書類の作成など 《富山工場について》 ・散剤/顆粒剤/錠剤/カプセル剤等の内服固形剤、軟膏剤/外用液剤/注腸剤等の外用剤、体外診断薬をメインに製造。GMPに適合した工場として、13

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仕事内容

設備管理業務をお任せします。【具体的な業務内容】■ユーティリティ設備、生産設備等の等のメンテナンス業務■生産設備でトラブルが発生した際の対応■新規設備の検討・導入業務■報告書類等の作成(エクセル、 ワードを使用した文書作成) 《富山工場について》 ・散剤/顆粒剤/錠剤/カプセル剤等の内服固形剤、軟膏剤/外用液剤/注腸剤等の外用剤、体外診断薬を

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仕事内容

★正社員登用率90%超、1年〜3年で正社員登用されています。 当社において品質保証の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造所監査を含むGMP監査業務(原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等) ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務

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仕事内容

★正社員登用率90%超、1年〜3年で正社員登用されています。 医薬品の信頼を守る、品質管理のポジションをお任せします。 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA (米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【具体的には】・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の

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仕事内容

★正社員登用率90%超、1年〜3年で正社員登用されています。 【仕事内容】医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 ◆2023年1月〜新工場が本格稼働。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60%(2022年5月

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仕事内容

★正社員登用率90%超、1年〜3年で正社員登用されています。 【仕事内容】医薬品の原料、資材、製品の入出荷業務をお任せします。 ※フォークリフト運転あり。免許取得費用は会社負担(回数制限有) ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社

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仕事内容

★正社員登用率90%超。ほとんどの方が1年〜3年で正社員登用されています。 【仕事内容】クリーンルームで、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率60%(2022年5月期実績、全社)。製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登

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