具体的な業務内容
【現年収保障/大阪】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可
■業務内容：
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
■業務詳細：
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等
・治験終了手続き、確認作業
【変更の範囲：会社の定める業務】
■業務体制：
・担当することができる領域：がん領域、血液領域、免疫領域、中枢神経系領域等
■キャリアパス：
一つのプロジェクトをご自身で主催することを目標に、将来的にはマネジメント領域へのチャレンジも可能です。
■働く環境：
年休120日（土日祝）、残業月0〜10時間、プロジェクトの状況にも依り週半分以上リモート可等、働きやすい環境です。
■当社について：
▽事業内容
人材派遣、モニタリング業務全般、メディカルライティング 等
▽当社の特徴
〜「少数精鋭」をモットーに、全社員との密なコミュニケーション〜
2014年10月の設立以来、「熟達、誠実、信頼、満足」という理念のもと、新薬開発の重要な部分であるモニタリング業務を通じて、クライアントの要望に応えてきました。
少数精鋭であるからこそ、一人一人がそれぞれの経験やスキル、ノウハウを大いに活かしクライアントへ還元しながらも、自身のキャリア形成を実現できる、そういった環境が当社にはあります。
■ビジョン：
当社は創業以来、提唱してきた理念のもと、社員一人一人がプロフェッショナルとして高度な専門性、倫理観および道徳観を基に業務を遂行してきました。今後もお客様の多様化した要望に応えるため、より高度な専門性、スピード感をもって業務に対応し、お客様からの満足度向上に向けて進化・努力いたします。お客様の期待に応えて、真のパートナーになることが当社の使命であり、その先にある患者さんの願いに応え、最終的に社会貢献に繋げていきたいと考えております。
チーム／組織構成
