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(株)中外臨床研究センター
◆中外製薬の革新的な医薬品を開発する臨床試験のスタディマネジメント担当者として，臨床試験運営・管理業務全般に従事いただきます。CAから初めていただきますが、将来的にはSL/CSMを担っていただきます。 ◆開発品の多くは抗体医薬品。中外製薬のアライアンス先であるロシュ社が実施するがん領域を中心としたグローバル試験，中外製薬が創製した開発品のfirst in human試験など，中外製薬が国内外で実施する全ての臨床試験をご担当頂けます。そのため、アライアンス先のRocheメンバーや中外製薬が担当する英国、米国、韓国、台湾などの現地メンバー並びに現地CROとのやり取りが早朝や深夜に発生しうる可能性もあります。
正社員
東京23区、その他東京都
年収550～ 750万円
【必須】 ■国際共同臨床試験を含めたモニタリング（施設立ち上げ経験含む）の業務経験を3年以上有することもしくは、試験推進・管理（スタディマネジメント）の業務経験3年以上（国際共同臨床試験でなくとも可）
※両方の経験を合わせて3年あれば可とする。 ■海外担当者とのコミュニケーションが可能なレベル 【歓迎】 ■オンコロジー領域の臨床試験の業務経験者 ■海外担当者との交渉可能な英語力
