募集要項

雇用形態

正社員

年収・給与

年収 800万円 ～ 1050万円

勤務時間

09:00〜17:45

休日・休暇

慶弔休暇　年末年始　夏期休暇　有給休暇

勤務地

江東区新砂

【変更の範囲】
無し

契約期間

契約期間の定め：無し

求める経験・スキル

・ ITインフラ(サーバー、ネットワーク、セキュリティ)に関する知識
・ 製造に関わるシステム(MES、MRP、ERP、LIMSなど)の導入サポート・保守などのご経験
・ ビジネスレベルの英語力(会議やメールでのコミュニケーションができること)
・ プロジェクトマネジメントのご経験
・ 医薬品に関わるシステム(LIMS、電子ノートなど)の導入サポート・保守などのご経験
・ CSV(コンピュータ化システムバリデーション)に関するご経験 (文書作成やレビューのほかGAMP5・SDLCに基づく工程管理等のご経験)
・ システム間インターフェース(API、ファイル連携、メッセージ連携等)の設計・開発・運用のご経験
・ 規制要件等(GMP/GCTP、21 CFR Part 11PMDAなど)の理解

職種分類

技術系（ソフトウェア、ネットワーク） ＞ 情報化戦略・推進
技術系（ソフトウェア、ネットワーク） ＞ 社内システム開発・運用

求人のポイント

英語を活かせる／最新技術に明るい／SIer出身の方歓迎／SEからのキャリアアップ歓迎／PM候補

事業内容

【企業概要】
同社は再生医療向け細胞生産で世界最大手のLonza社と日本における戦略的業務提携契約を締結致しました。
株式会社ニコン100％出資の子会社となり、再生医療細胞等の受託生産事業に参入致します。

【事業概要】
プロセス受託開発サービス（CDO）
cGMP受託製造サービス（CMO）

【Lonza社との業務提携について】
同社はLonza社との業務提携契約により、Lonza社のもつ品質および生産システムを利用することができ、
また日本における受託生産設備構築などについて独占的にコンサルティングサービスの提供を受けます。

会社特徴

【同社設備の特徴】
日本最大級のcGMP準拠製造設備（6000m2）：再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を完全隔離、プロセス開発、cGMP細胞製造サービスの提供
cGMP製造を指向したプロセス開発：お客様からの技術移管、プロセス最適化、評価方法の開発・最適化、プロセススケールアップ
cGMP細胞製造サービスの提供：商用利用可能な組織入手、細胞単離、マスターセルバンク構築、拡大培養、様々な遺伝子改変技術、品質管理、
　拡張スペース、ロジティクス、法規関連サポート（PMDA、FDA、RMA）

【働く環境】
・オフィスは、清潔感が漂い、明るく、広く、部門の垣根も低く、相談・対話がしやすい環境です。
　落ち着きのある雰囲気のもと、リラックスしながら仕事に取り組むことができます。
・オフィス内に休憩スペースがあります。ドリンクサーバー（無料）、軽食購買もあり、対話ブースでのびのびと過ごすことができます。

【人材育成】再生医療、飛躍フェーズに！
・2015年の会社設立後、施設の立ち上げ、受託案件の増加というフェーズを経て、商用製造の受託・拡大、施設拡張のフェーズに入りました。
・未経験者の方も、社内トレーニング・認定制度により、入社後数カ月後には　第一線で活躍することができます。

待遇・福利厚生

通勤手当
健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険

リモートワーク

未選択

エージェント情報

社名

株式会社ギークリー

会社紹介

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【私たちの想い】
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