バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証（QA）、品質管理（QC）、薬事（RA）等、多角的、且つ、広範囲の業務に携わって頂きます。特に品質保証（QA）において、リード頂ける能力を有する方の必要性が高まっております。



尚、現在、川崎ライフイノベーションセンター（LIC）にて、細胞製造施設（CPC）を立ち上げております。まずは立ち上げのための以下の業務において、中心的立場として携わって頂きながら、バイオメディカル事業拡大のための信頼性体制（GxP）を確立頂きます。



1．供給者、外部委託機関の管理（監査含む）、品質イベント管理、自己点検、DIの構築等

2．GxP文書のライフサイクルに沿った文書管理

3．出荷判定

4．試験報告書等のデータ確認と記載の妥当性検証

5．バリデーション活動のサポート業務

6．将来のクリニカル領域進出に向けた薬事調査・行政対応

7．細胞製品の品質管理試験を手順書等の文書に従って実施

8．バイオメディカル領域における試験方法の確立、規格設定



※1～8まで全ての業務に従事いただきますが、1～５の業務が中心業務となります



川崎ライフイノベーションセンター（LIC)での業務が主となりますが、案件の状況に応じて子会社の川崎営業所での業務にも様々な形で携わって頂く可能性があります。（上記の通り出向（部分出向含む）の可能性もございます）





＜アピールポイント＞

・企業規模が大きく安定した環境における社内ベンチャー的な位置づけにおいて、裁量が大きく、安心して活躍頂けます。

・これまでのご経験沿った業務だけでなく、幅広く業務に携わることができます。

・細胞製造施設（CPC）の立ち上げ時期であり、今までのご経験を最大限に活かして、リコーの事業の発展に、責任ある立場で寄与頂けます。

・様々な分野（物理・電子・バイオ等）や、キャリア（アカデミア、大手製薬企業、他企業出身）を持った方が多く、幅広い専門性のある方と共に仕事ができます。

・キャリア採用の方も多く存在し、入社後も馴染みやすい環境です。



＜入社後のキャリアパス＞

・将来的に、事業拡大フェーズにおいて、グループリーダーとして細胞製造施設（CPC）立ち上げの中心的立場として信頼性体制（GxP）の確立に携わっていただけます。

・担当者、グループリーダーを経験いただいた後は、バイオメディカル事業センター部署の重要な管理職として、新規事業を牽引頂けます。



＜働き方について＞

・業務は主に川崎ライフイノベーションセンターとなります。

・加えて、子会社のある湘南iParkでの業務にも様々な形で携わる可能性があります。

・現場での品質管理、品質保証、薬事の業務を行って頂きますが、出社が必要ではない業務を行う日はテレワークをしている状況です。

・立ち上げフェーズのため、現在繁忙期となっておりますが、通常時の残業時間は、10時間/月程度。

・繁忙期には、状況に応じて交替で休日出勤していただくことがあります。



＜リコー　会社説明動画のご案内＞

『はじめまして、リコーです。』

https://www.youtube.com/watch?v=LfnvykSx6Dk&list=PLVeLbRp5JE6wlRcTRrZWup-lTsWloaxFt&index=3

是非ご覧ください。

【変更の範囲】
無し