募集要項

雇用形態

正社員

年収・給与

年収 490万円 ～ 800万円

休日・休暇

仕事内容参照

勤務地

仕事内容参照

【変更の範囲】
無し

契約期間

契約期間の定め：無し

求める経験・スキル

【必須条件】

・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方



【尚可、歓迎する人物像】

・自立してモニタリング業務を実施できる方

・GlobalStudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方

・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方

・ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方

・モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、ClinicalOperation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方

・早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方

・キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM（プロジェクトマネージャー）を目指したい方

職種分類

技術系（素材、食品、メディカル） ＞ 臨床開発（CRA）

事業内容

試験の企画支援、プロトコール作成支援業務

症例登録・割付・進捗管理業務

CRA業務（モニタリング）

データマネジメント・統計解析業務

医療機器・用具の開発サービス業務

安全性情報対応業務

QA/QC業務

薬事申請支援業務

国際開発、輸出入に関する支援業務

データセンターの運用

ソフトウェア受託開発・販売



新薬開発に必要な治験業務を、的確に、迅速に、客観的に行うための専門カンパニー（CRO）です。入社後の教育に関しては、新入社員研修、階層別モニター研修、階層別データマネジメント研修、臨床試験概論研修、パソコン研修、各種Eラーニングなど、充実した教育体制を用意しており、学べる環境を整備しています。

リモートワーク

未選択

エージェント情報

社名

株式会社マイナビ