臨床開発モニター(CRA)
東京 経験者モニター(CRA)/Global Studyアサイン確約
イーピーエス株式会社 [人材紹介求人]
- 正社員
- 東京都
掲載開始日:2026/07/29 更新日:2026/07/30
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
本求人に限り、Global Studyへのアサインを確約します。
入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にGlobal Studyへのアサインを優先します。
【変更の範囲】
無し
募集要項
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- 年収 490万円 ~ 800万円
- 休日・休暇
- 仕事内容参照
- 勤務地
- 仕事内容参照
【変更の範囲】
無し
- 契約期間
- 契約期間の定め:無し
- 求める経験・スキル
- 【必須条件】
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
GlobalStudyの実績を積みたい方
【尚可、歓迎する人物像】
GlobalStudyの担当経験がある方歓迎
チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
ステークホルダー(製薬会社・医療機関)の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
モニタリング/臨床開発(GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、ClinicalOperation上の戦略・戦術など)を実践で学びたい方
早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアップを目指したい方
キャリアプランとして、フルアウトソースモデルのPM(プロジェクトマネージャー)を目指したい方
- 職種分類
- 技術系(素材、食品、メディカル) > 臨床開発(CRA)
- 事業内容
- 試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
症例登録・割付・進捗管理業務
CRA業務(モニタリング)
データマネジメント・統計解析業務
医療機器・用具の開発サービス業務
安全性情報対応業務
QA/QC業務
薬事申請支援業務
国際開発、輸出入に関する支援業務
データセンターの運用
ソフトウェア受託開発・販売
新薬開発に必要な治験業務を、的確に、迅速に、客観的に行うための専門カンパニー(CRO)です。入社後の教育に関しては、新入社員研修、階層別モニター研修、階層別データマネジメント研修、臨床試験概論研修、パソコン研修、各種Eラーニングなど、充実した教育体制を用意しており、学べる環境を整備しています。
- リモートワーク
- 未選択
エージェント情報
- 社名
- 株式会社マイナビ