募集要項

雇用形態

正社員

年収・給与

年収 450万円 ～ 624万円

休日・休暇

仕事内容参照

勤務地

仕事内容参照

【変更の範囲】
無し

契約期間

契約期間の定め：無し

求める経験・スキル

必須要件：

以下いずれかのご経験をお持ちの方

・治験コーディネーター（CRC）の経験

・臨床開発モニター（CRA）の経験

職種分類

技術系（素材、食品、メディカル） ＞ 治験コーディネーター（CRC）

事業内容

事業内容



＜SMO事業領域＞

新薬開発を支える治験施設支援機関として、医療機関・製薬会社・患者様をつなぐ



SMO事業

株式会社クリニカルサポートは、SMO（Site Management Organization／治験施設支援機関）事業を展開する企業です。SMOとは、治験を実施する医療機関を支援し、治験が正確かつ円滑に進むようサポートする役割を担う事業です。



同社では、治験コーディネーター（CRC）業務、治験事務局業務支援、治験審査委員会（IRB）運営支援、医療機関への治験紹介、治験・製造販売後臨床試験の実施支援、臨床研究や各種調査の支援などを行っています。



治験は、新しい薬や治療法を世の中に届けるために欠かせない重要なプロセスです。医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師、製薬会社、患者様など多くの関係者が関わるため、正確な情報管理、スケジュール調整、被験者対応、院内調整が求められます。同社は、医療機関の中で治験が安全かつ適切に進むよう、現場に密着した支援を行っています。



＜CRC業務領域＞

患者様と医療機関、製薬会社の架け橋となり、治験を円滑に進める



治験コーディネーター（CRC）業務

CRCは、医療機関の中で働きながら、治験に参加する患者様、医師、院内スタッフ、製薬会社との調整を行う仕事です。患者様への治験内容の説明補助、スケジュール管理、来院時の対応、検査や診察の調整、データ入力、資料作成など、治験全体が正確に進むようサポートします。



CRCの仕事は、単なる事務作業ではありません。治験に参加される患者様は、不安や疑問を抱えていることも多く、CRCは患者様の相談相手として寄り添う役割も担います。一方で、治験データは新薬開発に直結する重要な情報のため、正確性や責任感も求められます。



＜治験事務局・IRB支援領域＞

治験を実施するための体制づくりと運営を支える



治験事務局業務・IRB運営支援

同社では、治験事務局業務や治験審査委員会（IRB）運営支援も行っています。治験を実施するためには、契約手続き、資料作成、審査委員会の運営、関係者との連絡調整など、多くの事務局業務が発生します。



治験の品質と信頼性を守るためには、GCPなどのルールに則った正確な運営が欠かせません。同社は、治験の実施体制構築から事務手続き、進行管理まで幅広く支援し、医療機関が治験に取り組みやすい環境を整えています。



＜大規模病院支援領域＞

大学病院・がんセンターなど、専門性の高い医療機関を中心に支援



大規模病院中心の支援

同社の特徴は、大学病院、がんセンター、NHO、JCHO、労災、済生会、日赤など、大規模病院を中心とした支援実績を持つ点です。大規模病院では、オンコロジー領域、再生医療、医療機器、バイオ医薬品など、専門性の高い治験に関わる機会があります。



求職者にとっては、一般的なクリニック中心の業務とは異なり、大規模病院ならではの高度な医療や先進的な治験に携われる点が魅力です。医療資格や医療現場で培った知識を活かしながら、治験・新薬開発という新しい角度から医療に貢献できます。



＜求職者様向け情報＞

クリニカルサポートで働く魅力は、患者様と直接関わりながら、新薬開発や医療の発展に貢献できることです。看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士などの医療知識を活かしつつ、夜勤や病棟勤務とは異なる働き方に挑戦できます。医療現場での経験を、CRCという専門職へ広げたい方に向いています。

リモートワーク

未選択

エージェント情報

社名

株式会社マイナビ