募集要項

雇用形態

正社員

年収・給与

年収 530万円 ～ 630万円

休日・休暇

仕事内容参照

勤務地

仕事内容参照

【変更の範囲】
無し

契約期間

契約期間の定め：無し

求める経験・スキル

【応募資格】

・下記要件のいずれかを満たす又はこれに準ずる経験があること

医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験)

CMC関連文書(承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等)作成及び当局対応の経験(2年以上の経験)

CMC開発研究の経験(2年以上の経験)

・業務をスムーズに遂行できるレベルの英語スキルを有すること

(主に読み書き。英文資料の読解及び作成、e-メールによる海外企業との協議など。目安:TOEIC 600点又は英検2級以上)



【歓迎スキル】

以下のスキルや経験は必須ではないが、あればなおよい

web会議等を進める英語スキル

医薬品製造、品質管理の責任者としての業務経験

職種分類

その他（教師、公務員など） ＞ その他職種

事業内容

当社は、1989年に医薬品の研究開発支援を行う専門会社として設立されました。



以来、多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもちろんのこと、医療機器や再生医療等製品の開発から申請までの幅広いコンサルティング業務を提供し続けてまいりました。







依頼者様の開発動向は時代とともに変化し、Unmet Medical Needsや難易度の高い新薬/医療機器/再生医療等製品の開発支援においても数多くの経験を重ね、得意分野として成長してまいりました。現在、当社は受託中心から主導的な業務への転換を進めており、依頼者様の新しいニーズに応えるための準備を進めております。



当社は独立系CROでありながら、他社に引けを取らないスピードと知識そしてフレキシビリティを駆使したコンサルティングを提供し、製薬/医療機器メーカー、アカデミアやバイオベンチャーなどあらゆるご要望に対応できる体制を確立しております。また、現在の規模ならではの風通しの良さを活かし、社内の各部署が一体となり、着実に成長しております。

リモートワーク

未選択

エージェント情報

社名

株式会社マイナビ