仕事内容：

医薬品原薬の開発・製造・販売を行う同社の富山八尾工場にて、以下の職種に配属される可能性があります。

製造職、生産管理職、環境保全職、生産技術職のいずれかに配属され、医薬品原薬の製造業務に携わっていただきます。



具体的には：

製造ラインでの原薬の製造作業、製造計画の管理、品質および工程の最適化、環境保全活動の推進などを担当します。

新薬メーカーの受託製造にも力を入れており、海外の厳しい審査基準に対応した原薬の開発・製造に関与していただきます。

※なお、業務は複数の職種のいずれかに配属されるため、配属職種により具体的な業務内容が異なります。



入社後の研修制度やフォロー体制： ご入社後は現場の社員に付いて直接指導を受けながらOJTで業務を覚えていただけます。



入社後のキャリア：

現場の一社員として勤務の後、リーダー職や専門的な知識を持つ唯一無二のエキスパートを目指すことが可能です。



本ポジションの魅力ややりがい：

安定した企業で、医薬品業界の原薬製造を通じて人々の健康に貢献できる社会的意義があります。

新薬メーカーの受託製造にも注力しており、最先端の開発・製造技術に携わることができます。

福利厚生が充実しており、年間休日が124日と多い点も魅力です。

【変更の範囲】
無し