＜募集概要＞

富士レビオは、医療現場で使われる臨床検査薬や検査機器の開発・製造・販売を行っている会社です。

病気の早期発見や正確な診断を支える製品を、国内外の医療機関に提供しています。

国内には複数の工場があり、検査薬そのもの、またその原材料を自社およびパートナー企業向けに製造しています。



今回募集するポジションは、工場でつくられる製品が「安全で、決められたルール通りにつくられているか」を管理する役割です。

将来的には、法律で定められた責任者である「製造管理者」を担っていただくことを想定しています。



＜この仕事のポイント＞

・医薬品・検査薬の「品質と安全」を守る仕事です。

・製造現場・品質部門・他部署と連携しながら進める司令塔的な役割を担います。

入社後はしっかりと現場理解からスタートできるため、未経験の方も安心して業務を習得していただけます。



＜主な業務内容＞

まずは先輩社員のサポートのもと、以下のような業務に携わっていただきます。

・ルール通りに製造されているかの確認（製造記録や作業手順書のチェック、製品を出荷してよいかどうかの判断サポート）

・品質に関する問題への対応（お客様からの問い合わせや苦情への対応、不具合が発生した際の原因調査と再発防止の検討（CAPA））

・監査対応（国や取引先による監査、社内監査への対応・取りまとめ）

・工場内の品質レベル向上活動（社員向けの教育・ルール周知、作業方法や管理体制の改善提案）

・法令に基づく管理業務（体外診断用医薬品の製造に関わる法律・規制への対応）



※専門知識や業界特有のルールは、入社後にしっかり学んでいただけます。



＜期待するキャリアステップ＞

配属先の工場にて、

・製造現場や品質管理業務を理解し、管理業務を段階的に経験した後、

将来的に製造管理者として工場全体を支える存在へステップアップしていただくことを想定しています。

【変更の範囲】
無し