治験コーディネーター（CRC）として、病院やクリニックを訪問し、患者様、医師、院内スタッフ、製薬企業との連絡・調整役を担います。治験を受ける患者様の相談相手として丁寧に向き合う仕事です。

治験の進捗状況の確認や患者様対応予定の共有

患者様の診察や検査に同席し、治験が手順通りに行われているか、患者様の状態変化を確認

患者様の報告書作成や参加候補者のカルテ検索

医師との打ち合わせ

担当医療機関での業務を中心に、患者様や医療機関、製薬企業との調整や支援を行います。

※ご自宅から1時間程度で通える施設を担当いただき、スーパーフレックスタイム制を導入しているため、自由に働きやすい環境です。なお、担当施設によっては土・日に出勤の可能性があります。



配属先情報：

配属先は事業所管轄の医療施設となります。



入社後の研修制度やフォロー体制：

入社後1か月間の基礎研修ではビジネスマナーやPCスキルを習得できますので、PC操作に不慣れな方も安心してスタート可能です。配属後はOJTで独り立ちまで丁寧にサポートし、その後も定期的なフォローアップ研修、専門性を高める継続研修、階層別研修など多様な研修を用意しています。CRC導入研修は基礎教育に55時間以上の時間をかけ、実務教育も55時間以上行います。その他、サイトサポート研修、社外研修、eラーニングもあり、充実した独自の教育体制で成長を支援しています。



入社後のキャリア：

具体的なキャリアパスの記述はありませんが、専門性を高める階層別や継続教育があり、研修制度が充実しているため、治験コーディネーターとしてのスキルアップやキャリア形成に繋げられます。



身に付くスキル：

治験の進行管理能力、患者様対応力、医療機関や製薬企業との調整力、臨床データ収集と報告書作成スキル、医療業界知識、ビジネスマナーやPCスキルが身に付きます。さらに、治験業務特有の専門的知識や技術を充実した研修制度により習得可能です。



本ポジションの魅力ややりがい：

新薬開発のための臨床データ収集を通じて社会貢献ができる点に大きなやりがいがあります。患者様の治療効果を間近で見守り、感謝の言葉を直接いただける喜びがあります。スーパーフレックスタイム制の導入や幅広い働き方改革制度により、プライベートとの両立が可能です。医療業界経験を活かせる環境も魅力です。

【変更の範囲】
無し