業務内容：

医薬品の原材料や製品の入出庫、人・業務の管理業務です。【変更の範囲：会社の定める業務】

作業指示書に基づく入出庫作業（フォークリフト運転）

作業内容の点検

作業記録などの書類作成など

入出庫作業と点検・記録は常にセットです。（作業者と確認者が必ずペアとなって業務を進めます）

また、実際の製造に不備がないよう「何を」「何時何分に」「何℃で」を管理するため、時刻、温度、作業に掛かった時間を詳細に記録します。

※作業（フォークリフト運転）3割・記録7割のイメージです。



入社後の流れ：

・e-LearningでGMPの知識・作業手順を学習します。

・先輩の横につき作業工程を一つひとつ覚えられるので安心です。作業工程ごとの認定試験に合格すれば単独作業が可能となります。

・約半年で原材料担当をお任せ出来るので、よりたくさんの項目を覚え、製品担当へステップアップとなります。



1日の流れ（例）：

業務開始前の着替えや準備→朝礼→＜AM：業務開始＞担当部署へ行き指示書に合わせた入出庫や記録・書類作成→＜昼休憩＞休憩を挟んでリフレッシュ

→＜PM：応援業務＞支援要請に合わせて別部署のサポート→＜PM：点検業務＞午前の業務を継続して担当→退勤



働く環境：

・配属先は20代～30代の5名程度のメンバーで構成されております。

・清潔で働きやすい職場環境です。

作業着のままでの外出や洗濯も認められないほど衛生管理は厳格なため、就労環境は常に快適＆安全です！中途入社も多く活躍中です。ご応募お待ちしております。



仕事の特徴・魅力

医薬品を確かに世へ送り出すことは多くの人の命を救い、生活を支えるための重要な社会インフラの一つ。仕事を通じて社会に貢献しながら“医薬品×物流”の専門性を身につけて下さい。

【変更の範囲】
無し