業務内容：

同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。

同社の品質管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。



＜具体的には…＞

・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務

・検査結果のとりまとめ、レポーティング

・不具合発生時の対応

・品質管理体制の強化／業務フローの検討

・試薬・試験機器・器具の管理　など



入社後の流れ：

入社後はまず、机上で学びそのうえでOJT研修に入ります。

分析の仕方、製造の仕方など、機械ごと、品目ごとに業務を可視化したマニュアルがあるので、自分が何をどこまで出来るようになったのか、常に把握しながら、着実にスキルアップができる環境です。



働き方／社風：

年間休日125日、残業月15H以下とメリハリを付けながら働くことができる職場環境です。

同社では、経営において重要になるのは、「人（社員）」であり、その社員が働く上で重要になってくるのは「働きがい」と考え、成長を支援する体制や、適切に評価する仕組みが充実しています。例えば、社員のスキルアップを目的とした通信教育制度や、社員の健康を重視した支援体制として昼食支給などがあります。

出産、育児を経験した社員も、休暇を取得しながら継続的に活躍しており、長期的に働き続けられる職場です。



若狭工場について：

・内服固形製剤の秤量～充填・包装まで全工程製造を担い、総合製剤棟、糖衣棟、自動倉庫棟、専用製剤棟からなる、最先端の大型設備を備えた医薬品製造工場です。この度約15億円の投資を行い、若狭工場の敷地内に物流倉庫を増設するとともに、既存建屋内に品質試験設備の増床を行いました。



同社の特徴：

同社は、昭和16年創業の医療用医薬品、一般用医薬品を中心に、内服固形剤の受託製造、開発を行う製薬会社です。内服固形製剤に特化しており、注力する受託加工では、糖衣に代表されるコーティング技術を中核として、最終製品までの一貫製造を推進し高い技術評価を得ています。

【変更の範囲】
無し