【エージェントからのおすすめポイント】

女性8割！育休取得率100%の働きやすい環境

大手化粧品ブランドの「中身の質」を裏から支える

ISO/GMP準拠の厳格な品質管理体制でプロを目指す

HPLCやFT-IRなど最新の分析機器を用いた検査業務

「化粧品製造のスペシャリスト」へ成長できる



【仕事内容】

株式会社ジェイ・オー・シー羽生での品質管理部門にて、化粧品および医薬部外品の製品検査・分析業務を担当します。お客様へ安心安全な製品を届けるため、「成分分析」～「品質チェック」～「書類作成」まで、品質管理に関わる業務全般を一貫してお任せします。



＜主な業務詳細＞

有効成分の定量分析（HPLC操作含む）

製品（化粧品・医薬部外品など）に含まれる有効成分や原料の含有量を、主に「HPLC（高速液体クロマトグラフィー）」機器等を用いて定量的に分析します。

サンプルを抽出して測定用溶液に調整し、機械へのセット・分析パラメータの設定・操作・測定記録まで一連の処理を担当します。



官能検査・物性測定業務

製造した化粧品の「色」「におい」「使用感」などを実際に感覚で確かめる「官能検査」を実施します。

その他、水分量や粘度、pH値、硬度などの「物性」を専用測定機器や方法で記録・判定します。

検査結果が規格・基準に適合しているかをチェックし、問題があれば速やかに関連部署にフィードバックします。



検査結果等の書類作成（簡単なPC操作）

実施した各検査の結果を、所定の書式やエクセル等にまとめて書類化します。

検査記録の保存、社内報告書の作成、規格外品発生時の報告対応など、事務的な業務も行います。



その他品質管理に関わる業務全般

・製品の抜き取り検査・工程中検査（現場立ち会いでサンプル採取や検査等）

・原料や資材の受入検査、保存試験など（定期的な管理）

・社内外の監査・認証取得（ISO/GMP等）に伴う書類作成や現場対応の補助

・品質向上・安全衛生に関する改善活動への参加

・品質管理部門で発生する付帯業務全般

【変更の範囲】
無し