仕事内容：

　同社は開発業務受託機関（CRO）として、GCPに則った治験の実施から結果報告までのモニタリングを担当する臨床開発モニター（CRA）業務をお任せします。

　 治験責任医師の実施医療機関の選定調査および治験責任医師への計画説明・合意取得

　 治験依頼業務および治験審査委員会対応

　 治験契約手続きの実施

　 治験薬の交付および回収

　 被験者の適格性確認

　 治験実施中のモニタリング業務

　 症例報告書の直接閲覧および回収点検

　 治験終了手続きおよび治験中止・中断時の対応

　※同社が受託している臨床試験は主にフェーズI試験であり、開始から終了までの期間が比較的短く、多様な症例に上流から下流まで携わることが可能です。



入社後の研修制度やフォロー体制：入社後1週間はSOP（標準業務手順書）の熟読期間を設け、その後OJT形式で先輩社員からの引継ぎを受けます。1年以内に独り立ちを目指すフォロー体制が整っています。



入社後のキャリア：管理職志向の方を歓迎しており、入社後数年でマネジメント職へのキャリアアップも可能です。



身に付くスキル：治験開始から終了までの全工程を経験することで、広範なCRA業務のスキルが身に付きます。また、眼科領域をはじめ多様な症例の治験に携わることが可能で、臨床開発全般に関わる幅広い経験を積めます。



本ポジションの魅力ややりがい：同社は創立30年以上の安定経営の元、多様な症例に挑戦できる点が魅力です。フェーズI治験が多く比較的短期間で完結するため、幅広い業務を速やかに経験でき、臨床開発モニターとしての成長が見込めます。また、リモートワーク相談可能で働きやすい環境が整っており、プライベートとの両立がしやすいです。

【変更の範囲】
無し