【神奈川県藤沢市】新薬開発を支える病理標本作製／大手グループ研究拠点





藤沢エリアの大手グループ創薬研究拠点にて勤務していただきます。



今回募集しているポジションでは、新薬開発に欠かせない非臨床安全性研究において、病理標本作製のサポート業務を担当いただきます。



病理標本は、候補化合物が医薬品として進められるかを判断するための大切な材料です。

一つひとつの標本作製や記録管理が、研究データの信頼性を支え、創薬研究の前進につながります。







【具体的な仕事内容】

解剖補助・準備業務

・器具準備

・固定液の準備

・ラベル作成



病理標本作製サポート

・臓器サンプルの整理

・包埋、薄切、H&E染色、封入などの補助

・標本作製に関わる準備、片付け



記録・品質管理業務

・サンプル情報の確認、記録作成

・ラベル管理、トレーサビリティ管理

・SOPに基づく作業確認



その他

・備品管理、廃棄物処理

・実験室の清掃、5S活動

・安全ミーティングへの参加



※動物実験を含む非臨床研究領域のため、動物実験に対する理解が必要です。

※入社後は、ご経験に応じて段階的に業務をお任せします。



【このポジションで描けるキャリア】

本ポジションでは、学生時代の実験経験や理系知識を活かしながら、創薬研究・非臨床安全性研究を支える専門スキルを身につけることができます。



まずは、器具準備、ラベル作成、サンプル整理、記録作成などの基本業務からスタートし、研究現場で求められる正確性や安全意識、SOPに基づく作業の進め方を学んでいただきます。



その後、習熟度に応じて、病理標本作製に関わる専門業務へ段階的にステップアップできます。



将来的には、非臨床安全性研究を支えるテクニカルスタッフとして、製薬会社、CRO、研究機関などでも活かせる専門性を身につけることを目指せます。



一つひとつの標本作製や記録管理が、研究データの信頼性を支えます。

「学生時代の研究経験を、創薬研究の現場で活かしたい」

「実務未経験から専門性のあるバイオ・医薬品領域に挑戦したい」そんな方に適したポジションです。

【変更の範囲】
無し