【仕事内容】

同社は「臭素化・ヨウ素化技術」で国内トップクラスの技術力を誇る総合化学メーカーです。多品種少量生産で細かなオーダーに対応し続ける姿勢を大切にしています。

GMP管理の製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理を担当していただきます。

　

医薬品製造工程での実務作業

GMP文書の作成

GMP査察・監査対応

その他、GMP製造管理業務に関わる業務

　

※入社後は現場理解のためにシフト制でオペレーター勤務に取り組んでいただき、期間は最長半年ほどを想定しています。

　

※医薬品製造工場の稼働計画により交替勤務となる場合があります。



【配属先情報】

医薬品製造工場に配属となり、人数は9名、平均年齢は32.5歳です。工場の稼働計画により交替勤務が発生する場合があります。勤務時間の例として、

（1勤）7:00～15:10

（2勤）15:00～23:10

（3勤）23:00～7:10

のシフトがあります。



【入社後のキャリア】

医薬品製造工程にて現場経験を積み、その後GMP文書作成や査察・監査対応の経験を積んでいただきます。将来的には製造管理責任者を任せることを想定しており、責任者としてキャリアアップが可能です。



【本ポジションの魅力ややりがい】

同社は「臭素化・ヨウ素化技術」で業界トップクラスの技術力を有し、多品種少量生産に対応しています。高機能化に貢献する先端技術産業の製品をグローバルに展開しており、その製品づくりに携わることでやりがいを感じられます。健康経営優良法人の認定を受けており、働きやすい環境の中で責任者として活躍できます。

【変更の範囲】
無し