【メディカルアフェアーズ】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり
株式会社アスパークメディカル [直接採用求人]
- 正社員
- 急募
- 転勤なし
- 残業が少ない
- 第二新卒歓迎
- 東京23区、その他東京都
掲載開始日:2017/08/21 更新日:2024/11/23
仕事内容
クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。
・研究者主導研究(IIS)支援制度受付窓口としての、外部研究者から米国本社への申請手続き支援
・IIS支援申請および採択案件の契約、研究用化合物供与などの手続きにおける、外部研究者/研究機関および米国本社担当者との事務手続き確認・調整
・研究開始後の進捗確認、研究用化合物供与の管理・手配およびマイルストンに応じた研究費の支払い
・上記業務に関連した以下の作業
各臨床研究資料の整理・ファイリング
進行中の基礎・臨床研究トラッキング(ファイル入力、確認、連絡など)
臨床研究進捗確認における定型メールの発信、受信確認、リマインダー
各種契約書(臨床研究参加施設との確認書、業務委託契約書、施設依頼書、秘密保持契約書、ライセンス契約書)作成、スキャン、フォルダ整理、袋とじ、発送、管理
外部運送業者から臨床研究参加施設への薬剤出荷トラッキング
外部運送業者/臨床研究参加施設在庫数トラッキング
試験毎Point of contactリストの作成・管理
関連タスクリストおよびSOP作成・整備・管理
人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。
募集要項
- 応募資格
- 【学歴】
大学卒以上
【必要経験・スキル・資格】
・臨床研究、臨床開発に関連する業務経験をお持ちの方
・Word、Excelの基本的なスキルをお持ちの方
・英語の読み書きスキル(目安:TOEIC 730点以上)をお持ちの方
【あれば望ましい経験・スキル・資格】
・アカデミアや企業でのIIS担当経験などがあれば尚可
【語学】
・読み書きスキルを使用します(会話スキルは不問)
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- ※経験・スキルを考慮し、加給いたします。
※残業代は別途全額支給します。(契約形態による)
- 勤務地
- 東京23区、その他東京都
東京都 港区 港南2-4-15 サンケイビル 3F
- 特徴
- 急募
- 転勤なし
- 残業が少ない
- 年間休日120日以上
- 働くママ在籍
- 第二新卒歓迎
- 待遇・福利厚生
- 各種社会保険完備
- 休日・休暇
- ・完全週休2日制(土・日)
・祝日
・有給休暇
・年末年始休暇
- 私が入社したら、どんなメンバーと一緒に働くことになりますか?
- 開発キャリアの長いメンバーが多いですね。会社にもメンバーにも多くのノウハウが蓄積されてますので、効率的に業務を進めることができています。それがクライアントからの高い評価につながり、当社の大きな強みになっています。
- このメンバーで良かった」と感じる瞬間はどんな時ですか?
- 責任感がとても強いメンバーだと感じる時ですね。治験は分業ですが、みんな自分のパートを完璧にこなし、しっかり次の担当へ引き継ぐとても強い気持ちを持って業務を行っています。資料作成も多く発生するので、効率を考えながらテキパキとこなしています。トラブルが発生することもありますが、メンバーで意見を出し合い、協力しながら業務を行っていますね。とても頼りになるメンバーだと思います。
- 私が働く場所の仕事環境を教えてください
- 本社は大阪の中央区淡路町にあり、東京オフィスは品川区北品川にあります。今回は、製薬会社に常駐して業務を行うことになるため、勤務地は各製薬会社になります。実際の勤務地については、希望や通勤を考慮して決定します。
応募について
- 採用プロセス
- キャリコネ転職からご応募ください。
書類選考→会社説明会・一次面接→二次面接→内定
企業情報
- 社名
- 株式会社アスパークメディカル
- 事業内容
- 臨床開発アウトソーシング事業(派遣番号:般27−301997 )
臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業
医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
労働者派遣事業
CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣
医薬品開発受託事業(CRO事業)
PhⅠ~Ⅲ、市販後臨床における医薬品開発
モニタリング業務の受託