募集要項

応募資格

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：下記いずれかの経験
医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験
分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験
医薬品GMP管理に関する実務経験
GMP管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成経験

■歓迎条件：
キャピラリ電気泳動装置，HPLC等の分析機器の操作又は管理（点検等）に関する知識
微生物（細菌，真菌）の取扱い
細胞培養（動物細胞など）の取扱い
英文（技術資料等）読解

雇用形態

正社員

年収・給与

＜予定年収＞
320万円〜580万円

＜賃金形態＞
月給制

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：230,000円〜410,000円

＜月給＞
230,000円〜410,000円

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
■昇給：年1回
■賞与：年2回

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

勤務地

東京23区、その他東京都、山梨県
＜勤務地詳細＞
新潟工場
住所：新潟県新潟市北区松浜町3412-8
勤務地最寄駅：JR線／新崎駅
受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

交通

＜勤務地補足＞
【変更の範囲：無】

＜転勤＞
無

特徴

• 第二新卒歓迎
• 35歳以上も歓迎
• 転勤なし
• フレックス勤務
• 年間休日120日以上
• 週休2日制
• 退職金制度

勤務時間

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制
コアタイム：11:00〜15:00
休憩時間：60分（12:00〜13:00）
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
8:00〜16:30

＜その他就業時間補足＞
■残業：月10~25時間

待遇・福利厚生

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：補足事項なし
社会保険：補足事項なし
厚生年金基金：補足事項なし
退職金制度：勤続3年以上

＜定年＞
60歳
再雇用あり（65歳まで）

＜教育制度・資格補助補足＞
OJT

＜その他補足＞
補足事項なし
＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月

休日・休暇

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日〜20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数122日

年末年始休暇、特別休暇、慶弔休暇

完全週休2日制

注意事項

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　（1）ご応募にはエージェントサービスへのご登録が必要です。
　（2）採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
　（3）求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、
汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
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　※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

企業情報

社名

株式会社カルティベクス

業種

医薬品・化粧品(メーカー)

事業内容

■製品・サービスの特徴：
国内では数少ないバイオ医薬品製造会社であり、売上高が年々伸びています。
最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じ、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与します。

■事業・業界の特徴：
バイオ医薬品は、従来の低分子医薬品では治療が難しい疾患にも優れた効果が期待でき、近年、研究開発が活発になっています。

■社風：
新しい会社であることから、古い慣習に囚われることなく、自分の意見が通りやすい職場です。
東証1部上場企業である三菱ガス化学・日本化薬のグループ会社です。