【東京・大阪(フルリモート勤務可能)】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO【...

ICONクリニカルリサーチ合同会社

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【東京・大阪(フルリモート勤務可能)】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO【dodaエージェントサービス 求人】

ICONクリニカルリサーチ合同会社 [人材紹介求人]

  • 正社員
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 外資系企業
  • 東京23区、その他東京都、大阪市、その他大阪府

掲載開始日:2025/07/24 更新日:2025/07/24

仕事内容

【東京・大阪(フルリモート勤務可能)】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO

臨床薬理担当者として以下の業務を想定します。 

・臨床試験(第1相〜第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析(母集団薬物動態解析及びモデリング&シミュレーションを含む)の立案、実施及び報告
・CTD(モジュール2.5.2、2.5.3、2.7.1及び2.7.2)の作成
・当局対応(臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等)
・担当するプロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案又は立案時のコンサルティング
・第1相試験及び臨床薬理試験の立案又は立案時のコンサルティング
・後期臨床試験における臨床薬理面からの立案又は立案時のコンサルティング
・Functional Service Provider/FSPモデルの一環にて製薬企業へのClinical Pharmacologyサービス提供
・海外バイオテック/ベンチャーの創薬事業の日本及びアジア圏への展開


■同社の特徴:
・外資系企業ではありますが、チームワークを重視する社風です。風通しが良くコミュニケーションも柔和な方が多い印象です。
・請け負っている試験のうちグローバル試験の割合が多く、領域としてもオンコロジーなど多様な疾患のPJTに携わることが出来ます。
■アサイン先について:
大手外資系製薬メーカーのプロジェクトへのアサインを予定しています。

変更の範囲:会社の定める業務

チーム/組織構成

その他プロジェクト事例

募集要項

応募資格
<最終学歴>大学院、大学卒以上

<応募資格/応募条件>
■必須条件:
製薬会社、CRO における 5 年以上の臨床薬理、薬物動態解析業務等の経験
(Phase 1 試験又は臨床薬理試験の立案・報告、薬物動態解析並びにCTD 作成経験等)
■歓迎条件:
・ブリッジング戦略に関する当局相談
・母集団薬物動態解析、生理学的薬物動態解析の業務経験
・解析ソフトウェア(SAS、S-PLUS, R 等)を用いたプログラミングの経験

<語学補足>
外資系製薬メーカーのプロジェクトの担当を想定するためビジネスレベルの英語力が望ましい
雇用形態
正社員
年収・給与
<予定年収>
600万円〜1,150万円

<賃金形態>
年俸制
補足事項なし

<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜11,500,000円

<月額>
500,000円〜958,333円(12分割)

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地
東京23区、その他東京都、大阪市、その他大阪府
<勤務地詳細1>
東京オフィス
住所:東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル
勤務地最寄駅:日比谷線/神谷町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
本社
住所:大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3
勤務地最寄駅:地下鉄線/本町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
交通
<勤務地補足>
フルリモート勤務もオフィスハイブリッド勤務も可能です。応募時にご意向をお知らせください。

<転勤>


<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(フルリモート・在宅)

<オンライン面接>
特徴
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし
  • 原則定時退社
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 週休2日制
  • 退職金制度
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性管理職登用実績あり
  • 働くママ在籍
  • 女性が活躍
勤務時間
<標準的な勤務時間帯>
9:00〜17:30
時間外労働有無:無
待遇・福利厚生
通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

<各手当・制度補足>
通勤手当:当社規程に応じて支給
社会保険:社会保険完備
退職金制度:確定拠出年金

<定年>
60歳

<育休取得実績>


<教育制度・資格補助補足>
OJT/年間10万円までの福利厚生費用にて資格取得自己研鑽に使用可能。 

<その他補足>
補足事項なし
<雇用形態補足>
管理監督者
期間の定め:無
定年60歳。60歳以降にご入社の方は1年更新制の契約社員スタートとなります。 

<試用期間>
6ヶ月
補足事項なし
休日・休暇
完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇14日〜22日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数125日

特別有給休暇:各種慶弔休暇あり
その他の休暇:リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護休暇、短期介護休暇


完全週休2日制
注意事項
この求人は採用企業からdodaがお預かりしている求人情報です。
 (1)ご応募にはエージェントサービスへのご登録が必要です。
 (2)採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
 (3)求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、
汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
 (4)ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するdodaの案件担当から行います。
 ※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

企業情報

社名
ICONクリニカルリサーチ合同会社
業種
その他業種
事業内容
世界最大級の事業基盤を有し、アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のCRO
世界中に50ヶ国、100ヶ所の拠点と、41,000名以上の従業員を有し、グローバルな医薬品開発サービスを提供できる強固な事業基盤が特徴です。
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