募集要項

応募資格

学歴不問

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・Windowsデスクトップアプリケーションの開発経験（C#/.NET、C++ など。）
・設計〜コーディング〜テストまで一連の工程に携わった経験
・顧客やチームと仕様を整理しながら開発を進めた経験（要件定義や基本設計、DB設計の経験）
※経験年数や年齢は問いません。新しいことに積極的に挑戦し、主体的に取り組める方を歓迎します。

※歓迎条件は職務内容欄に記載しています

雇用形態

正社員

年収・給与

＜予定年収＞
500万円〜650万円

＜賃金形態＞
月給制

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：252,000円〜318,000円
その他固定手当/月：8,000円

＜月給＞
260,000円〜326,000円

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
※給与詳細は、経験・適性に応じて決定します
※上記年収は月30時間相当の残業代を含んだ場合の想定年収です
■昇給：年1回（9月）
■賞与：年2回（6月・12月）

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

勤務地

大阪市、その他大阪府
＜勤務地詳細＞
★マザーファクトリー
住所：大阪府高槻市安満新町1-10
勤務地最寄駅：JR京都線線／高槻駅
受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり
変更の範囲：会社の定める事業所

交通

＜勤務地補足＞
週2〜3日程度のテレワーク利用可能（入社後はOJTのため、出勤ベースの働き方がメインとなります。また業務状況によって出勤頻度は変動します）

＜転勤＞
当面なし

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週3日リモート）

＜オンライン面接＞
可

特徴

• 学歴不問
• 35歳以上も歓迎
• フレックス勤務
• 退職金制度
• 女性管理職登用実績あり
• 働くママ在籍
• 女性が活躍

勤務時間

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制
コアタイム：10:00〜15:00
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00〜18:00

＜その他就業時間補足＞
■残業 月10〜20時間程度※休憩：12:00〜12:50、15:00〜15:10

待遇・福利厚生

通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：全額支給（月額10万まで）
家族手当：扶養対象：配偶者手当1万円、子2人目まで各3千円
住宅手当：会社規定による
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：補足事項なし

＜定年＞
60歳

＜教育制度・資格補助補足＞
■OJT、社員研修

＜その他補足＞
■永年勤続表彰
■全社懇親会
■結婚・出産祝金
■慶弔見舞金
■財形貯蓄
■会員制福利厚生倶楽部加入
■介護・育児休暇制度
■団体生命保険
■夏季、年末年始、年次有給休暇、慶弔休暇、育児看護休暇

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
期間中の待遇変更なし

休日・休暇

週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日〜20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数118日

※年6〜8日程度会社カレンダーによる土曜出社日有
※特別休暇（有給休暇発生までに3日間。入社1年後に消滅）、誕生日休暇（1日）、リフレッシュ休暇（入社1年経過後3日間）を含む年間休日122日


完全週休2日制

注意事項

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企業情報

社名

ナガノサイエンス株式会社

業種

医薬品・化粧品(メーカー)

事業内容

■事業内容：
・医薬品安定性試験トータルサポートビジネス(薬品安定性試験用機器、試験管理システム、バリデーションサービス、コンサルティングサービスの提供)
・チャンバーデザインビジネス(恒温恒湿槽・各種環境試験機器・試験室の設計、開発・製造及び販売・保守)
・ボトルキャビネットビジネス(薬品保管庫の設計・開発・製造及び保守・販売)
■事業詳細：
最新の技術をもって、画期的でより良い医薬品を高い品質で確実に供給することは製薬メーカーにとって重要な使命となります。そのため医薬品の製造後の保管・輸送及び、使用時の品質保証は「安定性試験」によって検証される必要があります。同社は医薬品安定性試験のベストプラクティスを提供するソリューションプロバイダとして検体保存用機器や試験支援システム、バリデーション手法や試験手法、更には保存プロセス全体まで、総合的に研究開発を推進し、製薬企業の開発支援を行っております。
■今後の展開：
メーカーとして競争力のあるハードウェア製品を開発し続けることを前提に、安定性試験を支援するシステム開発やサービスビジネスに力を入れ、今後も「グローバルオンリーワン企業」として「永続性」を最重視した堅実な経営を継続して参ります。
加えて、医薬品安定性試験のトータルサポートという独自の展開・ポジションが確立された今、医薬品開発におけるリスクマネジメントなどの新分野の深堀を行って参ります。
■その他：
・ISO9001（QMS）、ISMS認証取得。
・2009年3月に新マザーファクトリー（高槻市）完成。新しい研究開発拠点となりました。