45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む）【dodaエージェントサービス 求人】
メディフォード株式会社 ［人材紹介求人］
- 正社員
- 学歴不問
- 茨城県
掲載開始日:2025/12/15 更新日:2025/12/15
仕事内容
45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む）
□所属：非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 SDグループ
□組織構成：グループリーダー1名、メンバー7名 男性6名、女性2名 平均年齢43歳
□募集背景：欠員補充のため
□職務概要：
一般毒性試験分野において、試験計画の立案から試験実施、データ解析、報告書作成に至るまで、試験全体を統括します。
単回投与試験や反復投与試験など、多岐にわたる試験をGLPおよびICH・OECDガイドラインに準拠して管理し、
試験の科学的妥当性と法規制遵守を確保します。
また、毒性評価に基づく試験結果の適切な報告を通じて、
医薬品や化学物質の安全性を評価し、新規試験手法の導入やプロセス改善を推進します。
□具体的業務内容：
・一般毒性試験（単回投与、反復投与試験など）の試験計画立案およびプロトコル作成
・GLPおよびICH・OECDガイドラインに基づく試験の実施、進捗管理、品質保証
・試験データの解析、毒性評価および試験結果の報告書作成
・試験担当者への技術指導および試験手順のトレーニング
・試験スケジュールやリソース管理を含むプロジェクト推進
・法規制やガイドラインの遵守徹底および規制当局対応資料の作成
・新規試験モデルや技術の導入および試験プロセスの最適化
□競合優位性：老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。
また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。
□ポジションの魅力：
・総合受託研究機関として業界トップクラスの幅広い試験実績があり、SDとしての経験実績が高まります。
・研究部と営業部の連携力が高く現場の意向を尊重した研究受託を行っています。質の高い研究をリードすることが出来ます。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
募集要項
- 応募資格
- 学歴不問
＜応募資格/応募条件＞
【必須要件】
・一般毒性試験経験のある方
・コミュニケーションスキルとチームワークを発揮できる方
【歓迎要件】
・一般毒性試験経験における試験責任者・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
・日本毒性学会認定トキシコロジスト
・基礎眼科学専門家
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- ＜予定年収＞
600万円〜800万円
＜賃金形態＞
月給制
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：380,000円〜500,000円
＜月給＞
380,000円〜500,000円
＜昇給有無＞
有
＜残業手当＞
有
＜給与補足＞
■昇給：年1回
■賞与：年2回（7月、12月）
ご経験、スキル、ご希望等を加味し応相談
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
- 勤務地
- 茨城県
＜勤務地詳細＞
創薬レギュラトリーセンター（鹿島研究所）
住所：茨城県神栖市砂山14番地1
勤務地最寄駅：JR成田線／下総橘駅
受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり
変更の範囲：会社の定める事業所
- 交通
- ＜転勤＞
当面なし
＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週1日リモート・在宅）
＜オンライン面接＞
可
- 特徴
- 学歴不問
- フレックス勤務
- 年間休日120日以上
- 週休2日制
- 退職金制度
- 産休・育休取得実績あり
- 女性管理職登用実績あり
- 働くママ在籍
- 女性が活躍
- 勤務時間
- ＜労働時間区分＞
フレックスタイム制（フルフレックス）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有
＜標準的な勤務時間帯＞
8:30〜17:15
＜時短勤務＞
相談可
＜その他就業時間補足＞
・フレックスタイム制（コアタイムなし） ・全社平均時間外勤務時間：8.3時間（2024年度）
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度
＜各手当・制度補足＞
通勤手当：上限なし
家族手当：上限30,000円
住宅手当：上限70,000円
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：規約型確定給付企業年金、企業型確定拠出年金
＜定年＞
60歳
再雇用制度あり
＜副業＞
可
＜育休取得実績＞
有（育休後復帰率100%）
＜教育制度・資格補助補足＞
・研修
階層別研修（新入社員・中堅社員・管理職・他）、各種職能別研修、OJT、通信教育、社内勉強会、外部講習会、テーマ別研修
・資格取得支援制度
・語学学習支援
＜その他補足＞
・試験責任者手当（上限最高3万円）
・在宅勤務手当
・特別勤務手当
・単身赴任手当
・財形貯蓄制度
・PHCグループ持株会
＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中も条件に変動はありません。
- 休日・休暇
- 完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇7日〜22日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数125日
原則土・日・祝。夏季休暇3日（希望日に取得可能）。年末年始休暇（原則12/30〜1/3）。
リフレッシュ休暇：毎年4/1時点で勤続5年以上且つ満45歳の年に休暇5日付与と支援金を支給。
完全週休2日制
- 注意事項
- この求人は採用企業からdodaがお預かりしている求人情報です。
（1）ご応募にはエージェントサービスへのご登録が必要です。
（2）採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
（3）求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、
汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
（4）ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するdodaの案件担当から行います。
※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。
企業情報
- 社名
- メディフォード株式会社
- 業種
- その他業種
- 事業内容
- 【事業内容】
新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。
■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）
■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）
■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）
弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。
現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。
また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。