募集要項

応募資格

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・臨床試験でのデータマネジメント経験を持つこと
・症例報告書（CRF）、データマネジメントプラン、データレビューの仕様書を作った経験があること

＜語学補足＞
英語力初級レベル

雇用形態

契約・嘱託社員

年収・給与

＜予定年収＞
400万円〜470万円

＜賃金形態＞
月給制
※契約期間は最低3か月以上。契約プロジェクトにより、契約期間に変動があります。

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：284,280円〜333,590円
その他固定手当/月：5,673円〜6,796円
固定残業手当/月：43,380円〜51,280円（固定残業時間20時間0分/月）
超過した時間外労働の残業手当は追加支給

＜月給＞
333,333円〜391,666円（一律手当を含む）

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
※前職の源泉徴収（タイミングによっては給与明細直近3か月分）をご提出いただき、決定いたします。最低ラインが前職の年収となりますので、下回ることはありません。


賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

勤務地

東京23区、その他東京都、大阪市、その他大阪府
＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都中央区東日本橋3-4-1 VORT 東日本橋II 3F
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

交通

＜勤務地補足＞
※客先常駐あり

＜転勤＞
有

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週3日リモート・在宅、サテライト）

＜オンライン面接＞
可

特徴

• 第二新卒歓迎
• フレックス勤務
• 外資系企業
• 年間休日120日以上
• 週休2日制
• 女性管理職登用実績あり
• 働くママ在籍
• 女性が活躍

勤務時間

＜労働時間区分＞
フレックスタイム制
コアタイム：10:00〜15:00
フレキシブルタイム：5:00〜10:00、15:00〜22:00
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

＜標準的な勤務時間帯＞
9:00〜18:00

待遇・福利厚生

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：全額負担
社会保険：補足事項なし

＜定年＞
65歳

＜副業＞
可

＜教育制度・資格補助補足＞
・OJT
・Eラーニング
・各種トレーニング
＜契約期間＞
0年3ヶ月

＜雇用形態補足＞
期間の定め：有
正社員への登用可能性有

＜試用期間＞
6ヶ月
試用期間中、待遇の変更はありません

契約の更新：有（業務習熟度・勤務実績等に応じ更新）
更新上限：無

休日・休暇

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日〜10日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数121日

土日祝休み、年末年始休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、産前後休暇・育児休暇
※休日・深夜対応は事前申請が必要（振替休日取得）

完全週休2日制

注意事項

この求人は採用企業からdodaがお預かりしている求人情報です。
　（1）ご応募にはエージェントサービスへのご登録が必要です。
　（2）採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
　（3）求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、
汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
　（4）ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するdodaの案件担当から行います。
　※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

企業情報

社名

ClinChoice株式会社

業種

その他業種

事業内容

■事業内容：
同社は、医薬品、医療部外品、化粧品、医療機器の開発および安全性情報収集を受託するCRO（Contract Research Organization）です。
臨床試験の企画・運営、薬事コンサルティング、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、ファーマコヴィジランスなど、開発から市販後までのライフサイクル全体を支援するフルサービスを提供しています。さらに、国際共同試験（MRCT）や中国・東南アジア市場への臨床開発展開など、グローバルネットワークを活用したプロジェクトにも強みを持っています。

■企業理念：
「より安全でより良い世界を目指す」を掲げ、革新的な医薬品・医療機器の開発を加速することで、グローバルヘルスケアの進化に貢献しています。顧客との長期的なパートナーシップを重視し、柔軟なソリューションと高品質なサービスを提供することを使命としています。

■同社の特徴：
ClinChoiceグループは、北米、アジア、欧州に4,000名以上の臨床研究専門家を擁するグローバルなCROです。25年以上の実績があり、FDAに37製品178品目を提出し全て受理されました。中国NMPAには15年以上の業務実績があり、過去3年間に116件のINDと17品目のNDAを経験しています。約700名のSASプログラマー、データマネジャー、生物統計家を擁し、世界共通のSOPと作業指示を遵守しています。

スタッフの多くはCETレベル6（TOEIC800点、英検準1級に相当）を保持しており、国際的な試験に直接参画可能です。日本法人ClinChoice株式会社では、多言語対応のスタッフ派遣、ライセンスインや海外申請済製品のPMDA向け変換業務、追加の統計解析や論文作成サポート、他のCROとの協業によるCDISC作成業務などを行っています。また、中国拠点のClinChoiceと連携し、DMFの登録や戦略相談からPMSの実施まで、日本企業の中国進出および中国企業の日本進出を支援しています。