募集要項

応募資格

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
〈業界未経験歓迎！〉
■必須条件：
・経理経験をお持ちの方（1年以上）
例：会計ソフトを使用した仕訳の作成、合計残高試算表、月次決算の取りまとめ、仕入先への支払業務（買掛金の管理）などのご経験をお持ちの方

■歓迎条件：
・簿記3級をお持ちの方
・税務申告等のご経験をお持ちの方
・奉行シリーズのソフトを利用したことのある方（勘定奉行や給与奉行など）

雇用形態

正社員

年収・給与

＜予定年収＞
400万円〜500万円

＜賃金形態＞
月給制

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：220,000円〜269,000円

＜月給＞
220,000円〜269,000円

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
■賞与：年2回（昨年実績：6.94ヶ月※7月、12月に支給）
■昇給：年1回（4月）
※上記はモデル年収です。経験・スキルを考慮の上、選考により決定します。

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

勤務地

大阪市、その他大阪府
＜勤務地詳細＞
本社
住所：大阪府大阪市中央区道修町3-1-6
勤務地最寄駅：大阪メトロ線／淀屋橋駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：無

交通

＜転勤＞
無
地域限定採用ではないですが、基本的に転勤は想定していません。

特徴

• 未経験OK
• 転勤なし
• 年間休日120日以上
• 週休2日制
• 社宅・家賃補助制度
• 退職金制度
• 産休・育休取得実績あり

勤務時間

＜勤務時間＞
9:00〜17:15 （所定労働時間：7時間30分）
休憩時間：45分
時間外労働有無：有

＜その他就業時間補足＞
■残業：月0時間〜10時間程度※決算月でも残業は10時間前後です。

待遇・福利厚生

通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：全額支給
家族手当：補足事項なし
住宅手当：借上げ社宅利用者は無し
寮社宅：補足事項なし
社会保険：■社会保険完備
退職金制度：勤続3年以上

＜定年＞
60歳

＜育休取得実績＞
有（育休後復帰率100%）

＜教育制度・資格補助補足＞
業務で必要な資格取得にかかる費用は会社負担です。

＜その他補足＞
■交通費（ガソリン代）
■自己啓発奨励制度
■セミナー参加
■昼食費補助
＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月

休日・休暇

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇12日〜（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数125日

■夏季休暇、年末年始、特別休暇、リフレッシュ休暇
■年間有給休暇：4〜9月入社：12日、10〜3月入社：3月までの1ヶ月につき1日
（例）１月入社：入社直後に３日、４月に新たに12日付与

完全週休2日制

注意事項

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　（1）ご応募にはエージェントサービスへのご登録が必要です。
　（2）採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
　（3）求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、
汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
　（4）ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するdodaの案件担当から行います。
　※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

企業情報

社名

塩野フィネス株式会社

業種

その他業種

事業内容

■事業概要：
1.医薬品原薬、医薬品中間物の製造並びに販売
2.前号に付帯関連する一切の業務
3.医薬品原薬、医薬品中間物、動物用医薬品、試薬の製造並びに販売
4.前各号に付帯関連する一切の業務

■当社について：
薬種問屋として1808年に創業した塩野香料。その医薬品に対する思いと技術を受け継いで生まれたのが塩野フィネスです。新薬の研究開発には膨大な時間と人的・技術的資源が必要ですが、塩野フィネスは優れた技術力で果敢にチャレンジし、医薬の明日に貢献していきます。暮らしを呼吸し、人々に本当に役立つ製品をお届けすべく、高度なニーズに力強く応えていきます。

同社は医薬品の有効成分である原薬および原薬中間体の受託製造を中心に手掛け、国内の大手製薬メーカーと取引をしています。
福井事業所には最新鋭の設備を導入し、全てがGMP（医薬品適正製造規範）に対応。
また2008年には、アメリカのFDA（米国食品医薬品局）の査察を受け、当施設が世界レベルの製造設備と品質管理体制に適合することが承認されました。
それを契機に引き合いが増え、高品質の原薬を提供し、これまで複数の新薬承認を可能とし、日本のみならず海外でも活用されています。

■事業詳細：
医薬品原薬関連分野の受託サービスを展開しています。高い技術力と充実した品質保証体制で良質のサービスを提供しています。
・受託内容…プロセス開発、製造（医薬品原薬および中間体、治験薬原薬および中間体、その他医薬関連化合物）
・対応可能ステージ…新薬（前臨床、各治験ステージ、承認後）、後発品
・提供サービス…有機合成（日米欧3極対応、プロセス開発、スケールアップ）、試験分析（一般試験、分析法開発、安定性試験）文書作成（GMP関連文書、CMC関連文書）

■事業の特徴：
同社は、医薬品の開発・製造を中心としたファインケミカル事業で世の中に貢献する会社です。品質の保証された製品を提供する為に、安全と環境に配慮した事業体制を整えています。また、高度なGMPに対応した大型工場に最新鋭設備を完備しており、その環境で医薬品の研究を行い、人に優しい製品を生み出しています。ますます高まる健康へのニーズに、日々技術を磨き、努力を積み重ねて応えていきます。