募集要項

応募資格

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

＜応募資格/応募条件＞
必須条件（職種/業界未経験歓迎）
・基本的なPCスキル（Excel、Word）
・社会人としてのビジネスマナーをお持ちの方
・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方
・対人折衝を伴う業務経験をお持ちの方（職種は問いません）

歓迎条件
・食品試験やヒト試験、臨床試験に関わる業務経験をお持ちの方
・他部署や外部パートナーと連携しながらプロジェクトを進めた経験をお持ちの方
・マルチタスクが得意な方
・臨床試験や医療、健康分野に興味をお持ちの方

雇用形態

正社員

年収・給与

＜予定年収＞
300万円〜400万円

＜賃金形態＞
月給制

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：250,000円〜330,000円

＜月給＞
250,000円〜330,000円

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
※上記年収はあくまでも目安年収であり、これまでのご経験やスキル、年齢を考慮した上で最終決定いたします。
評価：年1回

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

勤務地

東京23区、その他東京都
＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都港区芝浦4-11-17 中野スプリングビル5F
勤務地最寄駅：都営三田線・浅草線／三田駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所

交通

＜転勤＞
無
転勤はありません。

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可

＜オンライン面接＞
可

特徴

• 未経験OK
• 社会人経験10年以上歓迎
• 第二新卒歓迎
• 35歳以上も歓迎
• 転勤なし
• 残業が少ない
• 研修制度充実
• 年間休日120日以上
• 週休2日制
• 産休・育休取得実績あり
• 女性管理職登用実績あり
• 働くママ在籍
• 女性が活躍

勤務時間

＜勤務時間＞
9:00〜18:00 （所定労働時間：8時間0分）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

＜時短勤務＞
相談可

＜その他就業時間補足＞
※休憩時間は一任 残業：平均10時間以下（通常残業ほぼなし、繁忙期のみ〜20時間程度発生の可能性有）

待遇・福利厚生

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：上限3万円まで
社会保険：補足事項なし

＜育休取得実績＞
有（育休後復帰率100%）

＜教育制度・資格補助補足＞
・OJT（先輩スタッフによる実務指導）
・メンター制度（バディ制度）
・社内/外部研修（GCP/倫理指針、プロトコル理解など）
・学会参加（必要に応じて会社負担）
・フォローアップ面談 など

＜その他補足＞
・産前産後休業・育児休業（取得実績あり）
・企業型確定拠出年金（401k）制度
・定期健康診断（年1回）
・オフィス設備（電子レンジ/ウォーターサーバー完備）

リモートワーク
　一部応相談（業務内容や習熟度に応じて個別に相談可）
時短勤務
　相談可（育児などによる時短勤務の実績あり）
副業
　原則不可（業務に支障がない範囲で個別に相談可）
＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中も、条件に変更はありません。

休日・休暇

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日〜20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数120日

土曜、日曜、祝日、GW、夏季休暇（3日）、年末年始（6日）、有給休暇、慶弔休暇、産休・育休
※試験実施のため休日出勤が発生した場合は、振替休日の取得が可能です
※有給消化率50％以上

完全週休2日制

注意事項

この求人は採用企業からdodaがお預かりしている求人情報です。
　（1）ご応募にはエージェントサービスへのご登録が必要です。
　（2）採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
　（3）求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、
汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
　（4）ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するdodaの案件担当から行います。
　※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

企業情報

社名

株式会社ヒューマＲ＆Ｄ

業種

その他専門コンサル

事業内容

事業内容
当社は、医薬品/食品の臨床試験（ヒト試験）におけるCRO業務を中心に、
機能性表示食品制度の届出に必要な臨床試験の企画/運営/解析までを一貫して支援しています。
一括受託から部分受託まで、クライアントのニーズに応じて柔軟に対応しております。
以下は、当社が提供する主な受託業務の例です。

試験計画/申請関連
・倫理委員会に必要な試験実施計画書（プロトコル）、説明文書、同意書などの資料作成代行
・「人を対象とする生命科学/医学系研究に関する倫理指針」に準拠した申請書類の作成
・倫理審査委員会での試験説明（※厚生労働省 研究倫理審査委員会報告システムに登録済）

試験実施/モニタリング
・当社独自の被験者管理システム（特許取得済）を用いた高品質な被験者管理
・試験実施に必要な現場環境の構築
・試験現場でのオペレーション（来院管理、サンプル採取補助、データ収集 等）
・モニタリング業務（進捗管理、逸脱管理、品質管理）

データマネジメント
・生データの電子化（EDC入力）
・データクリーニング、データ固定
・試験に係るデータ加工および品質管理

統計解析
・試験データの統計解析
・解析計画書（SAP）の作成
・解析報告書の作成支援

SMO事業（今後開始予定）
当社は今後、医療機関における治験/臨床研究の実施支援（SMO事業）にも事業領域を拡大予定です。
・CRC（治験コーディネーター）業務
・被験者対応/来院調整
・同意説明補助
・モニタリング対応
・医療機関内の治験事務局支援
CRO事業で培ったノウハウを活かし、医療機関と企業双方を支える体制を構築してまいります。