募集要項

応募資格

＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

＜応募資格/応募条件＞
＜業界未経験歓迎＞＜職種未経験歓迎＞

＼トレーニング施設での研修や、先輩社員との現場同行OJTなど、教育体制が充実！／

必須条件：
・装置／機械のメンテナンスや組み立て、点検のご経験をお持ちの方
※工業系を専攻され、趣味で自動車やバイクの整備をされている方なども歓迎いたします。
・チームで協力／分担して活動いただける方
・普通自動車運転免許（第一種）

雇用形態

正社員

年収・給与

＜予定年収＞
400万円〜550万円

＜賃金形態＞
月給制
残業代：30時間の時間外手当に相当する外勤手当を月ごとに支給（超過分別途支給）

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：216,000円〜292,000円
固定残業手当/月：49,000円〜66,000円（固定残業時間30時間0分/月）
超過した時間外労働の残業手当は追加支給

＜月給＞
265,000円〜358,000円（一律手当を含む）

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
昇給：年1回（9月）
賞与：年2回（6月／12月）

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

勤務地

名古屋市、その他愛知県
＜勤務地詳細＞
愛知エリア
住所：愛知県
受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所

交通

＜勤務地補足＞
県内事業所はなく自宅から顧客先へ直行直帰が基本です。研修などで大阪府高槻市や神奈川県新横浜の拠点への出張がある見込みです。
当社拠点全般に変更の可能性あるが、現状でその予定／想定はございません。

＜転勤＞
当面なし

＜オンライン面接＞
可

特徴

• 未経験OK
• 社会人経験10年以上歓迎
• 第二新卒歓迎
• 35歳以上も歓迎
• 残業が少ない
• 年間休日120日以上
• 退職金制度

勤務時間

＜勤務時間＞
9:00〜18:00 （所定労働時間：8時間0分）
休憩時間：60分（12:00〜13:00）
時間外労働有無：有

＜その他就業時間補足＞
残業：月5〜20時間程度

待遇・福利厚生

通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：全額支給（月額10万まで）
家族手当：扶養対象：配偶者手当1万円、子2人目まで各3千円
住宅手当：会社規定による
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：補足事項なし

＜定年＞
60歳

＜教育制度・資格補助補足＞
OJT、社員研修

＜その他補足＞
永年勤続表彰
全社懇親会
結婚・出産祝金
慶弔見舞金
財形貯蓄
会員制福利厚生倶楽部加入
介護・育児休暇制度
団体生命保険
祝日、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、育児看護休暇
出張手当：1日2,500円支給
宿泊費：実費支給（規定上限あり）※繁忙期などで上限を超える場合も、事前承認により自己負担はありません
＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
期間中の待遇変更なし

休日・休暇

週休2日制（休日は土日のみ）
年間有給休暇10日〜20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数122日

・入社時特別休暇（3日）・年6〜8回程度会社カレンダーによる土曜出社日有（業務調整で休暇取得する社員も多く柔軟な対応が可能です）・誕生日休暇（1日）リフレッシュ休暇（3日）有※休暇除くと年118日休

完全週休2日制

注意事項

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企業情報

社名

ナガノサイエンス株式会社

業種

医薬品・化粧品(メーカー)

事業内容

事業内容：
・医薬品安定性試験トータルサポートビジネス(薬品安定性試験用機器、試験管理システム、バリデーションサービス、コンサルティングサービスの提供)
・チャンバーデザインビジネス(恒温恒湿槽・各種環境試験機器・試験室の設計、開発・製造及び販売・保守)
・ボトルキャビネットビジネス(薬品保管庫の設計・開発・製造及び保守・販売)
事業詳細：
最新の技術をもって、画期的でより良い医薬品を高い品質で確実に供給することは製薬メーカーにとって重要な使命となります。そのため医薬品の製造後の保管・輸送及び、使用時の品質保証は「安定性試験」によって検証される必要があります。同社は医薬品安定性試験のベストプラクティスを提供するソリューションプロバイダとして検体保存用機器や試験支援システム、バリデーション手法や試験手法、更には保存プロセス全体まで、総合的に研究開発を推進し、製薬企業の開発支援を行っております。
今後の展開：
メーカーとして競争力のあるハードウェア製品を開発し続けることを前提に、安定性試験を支援するシステム開発やサービスビジネスに力を入れ、今後も「グローバルオンリーワン企業」として「永続性」を最重視した堅実な経営を継続して参ります。
加えて、医薬品安定性試験のトータルサポートという独自の展開・ポジションが確立された今、医薬品開発におけるリスクマネジメントなどの新分野の深堀を行って参ります。
その他：
・ISO9001（QMS）、ISMS認証取得。
・2009年3月に新マザーファクトリー（高槻市）完成。新しい研究開発拠点となりました。