募集要項

応募資格

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
＜業種未経験歓迎＞
必須要件
・法人営業経験をお持ちで、ユニットやチーム、組織などのリーダー経験や後輩の育成・指導の経験のある方(3年以上お持ちの方)
・普通自動車免許

歓迎条件：
・販売代理店との連携に強みをお持ちの方
・医療業界のご経験のある方

＜必要資格＞
歓迎条件：普通自動車免許第一種

雇用形態

正社員

年収・給与

＜予定年収＞
400万円〜470万円

＜賃金形態＞
月給制
特になし

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：259,150円〜293,050円
固定残業手当/月：40,850円〜46,950円（固定残業時間20時間0分/月）
超過した時間外労働の残業手当は追加支給

＜月給＞
300,000円〜340,000円（一律手当を含む）

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて変動する可能性があります。

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

勤務地

東京23区、その他東京都、大阪市、その他大阪府
＜勤務地詳細1＞
株式会社ファルマ（出向先：大阪営業所）
住所：大阪府大阪市淀川区宮原5-1-3 NLC新大阪アースビル
勤務地最寄駅：大阪市営地下鉄御堂筋線線／東三国駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜勤務地詳細2＞
本社
住所：東京都新宿区西新宿3-9-12 1201
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所

交通

＜転勤＞
当面なし

＜オンライン面接＞
可

特徴

• 未経験OK
• 35歳以上も歓迎
• 年間休日120日以上
• 退職金制度

勤務時間

＜勤務時間＞
9:00〜17:50 （所定労働時間：7時間50分）
休憩時間：60分（12:00〜13:00）
時間外労働有無：有

待遇・福利厚生

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：上限：25000円（最適最安値ルート）
社会保険：補足事項なし
退職金制度：3年以上就業していた方のみ、算定期間55歳まで

＜定年＞
60歳
満６０歳を超えた以降は嘱託社員として１年契約の更新

＜教育制度・資格補助補足＞
OJT

＜その他補足＞
法的福利有
＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
6ヶ月

休日・休暇

週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日〜20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数121日

日祝休暇（土・日・祝日のうち年2回出勤有） 夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、産前産後休暇（取得実績あり）、育児休暇（取得実績あり）

完全週休2日制

注意事項

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　（2）採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
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　※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

企業情報

社名

Ｂ＆Ｉホールディングス株式会社

業種

医薬品・化粧品(メーカー)

事業内容

【当社について】
医薬品・食品・化粧品などの開発支援を担うCRO（医薬品開発受託機関）グループを統括し、50年以上の実績を誇っています。
再生医療や抗体医薬など新領域にも挑戦し、グローバル展開を加速する成長企業です。

【事業内容】
医療業界・食品業界などの様々な分野で活躍する国内外の優良企業をサポートしホールディングス全体の経営戦略及び経営の管理を行っています。
傘下の企業には国内（東京・御殿場・函南・つくば）及び海外（カナダ）に研究所があり医薬品、農薬、食品などの開発品の安全性試験を行っております。
又病理関連機器・試薬等の輸入販売を手掛ける商社もあり東京と大阪を営業の拠点としています。

【事業の特徴】
（1）グローバル企業の海外戦略を強力にサポート
・受託実績…日本国内で50年を超える経験と実績を誇ります。
・各種規制への対応…FDA、OECDをはじめ国内外の各種規制に対応しています。
・海外展開への窓口…日本から海外へ、海外から日本への展開を支援しています。

（2）国内および海外拠点における相互受託能力の強化
・ワンストップの体制…創薬研究から安全性まで非臨床全域をカバーしています。
・試験技術の共有化…B＆Iグループ共同開発および専門技術の相互継承を行っています。
・新規分野への挑戦…再生医療、抗体医薬など新領域への一体的取組を行っています。

【同社の特徴】
「安全性試験の受託業務」を手がける「株式会社ボゾリサーチセンター」と、病気の診断などに関わる「病理」という医療分野の消耗品開発販売を専門とする「株式会社ファルマ」におけるグループ全体の経営戦略及び経営の管理を行っています。50年を超える経験の中で、GLP安全性試験に関する豊富なノウハウを蓄積してきました。
現在、医薬品メーカー、農薬メーカーをはじめ世界中の様々な企業や行政機関をクライアントにもち、信頼できる開発パートナーとして、同社は一層プレゼンスを高めています。