【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上【dodaエージェントサービス 求人】
メディフォード株式会社 ［人材紹介求人］
- 正社員
- 第二新卒歓迎
- 残業が少ない
- 熊本県
掲載開始日:2026/04/16 更新日:2026/04/16
仕事内容
【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上
業務概要：
同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補のポジションです。熊本研究所では再生医療やPDXといった先端テーマにも取り組んでおり、非臨床の専門性を磨きながら、社会貢献性の高い研究に長く腰を据えて取り組める環境です。
職務詳細：
・アレルギー・呼吸器・肝臓関連などの薬効薬理試験の計画立案
・in vivo／in vitro試験の実施指示、進捗・品質管理、SD補佐
・試験データの確認・整理・記録および報告書作成業務
・SOPに基づく試験運営とコンプライアンス遵守、改善提案
・営業部門・クライアントとの技術的な打合せ、折衝対応
組織体制：
配属は非臨床事業部 創薬イノベーションセンター 研究第1ユニット 免疫・感染薬理グループです。グループリーダー1名、メンバー22名（男性14名・女性9名）、平均年齢44歳と経験豊富な研究者が多数在籍しています。中途入社者も多く、これまでのバックグラウンドを尊重しながらOJTや社内外研修で段階的にSD業務をお任せしていきます。専門性を高めたい方、安定した環境で長期的にキャリア形成をしたい方に適した組織です。
当社について：
当社は、製薬業界が実施する薬剤開発における創薬支援を核として事業を展開している業界最大手企業です。創薬初期段階から市場投入、市販後までの一連のプロセスにおいて、非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取・薬物濃度測定、バイオマーカー測定）の一部に至るまで、幅広くサポートしています。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
募集要項
- 応募資格
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
必須要件：
・学生時代の経験可
・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいはそれに準ずる方
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- ＜予定年収＞
400万円〜800万円
＜賃金形態＞
月給制
補足事項なし
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：250,000円〜500,000円
＜月給＞
250,000円〜500,000円
＜昇給有無＞
有
＜残業手当＞
有
＜給与補足＞
昇給：年1回
賞与：年2回（7月、12月）
ご経験、スキル、ご希望等を加味し応相談
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
- 勤務地
- 熊本県
＜勤務地詳細＞
創薬イノベーションセンター（熊本研究所）
住所：熊本県宇土市栗崎町1285番地
勤務地最寄駅：JR鹿児島本線／宇土駅
受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり
変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）
- 交通
- ＜転勤＞
当面なし
＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週1日リモート・在宅）
＜オンライン面接＞
可
- 特徴
- 社会人経験10年以上歓迎
- 第二新卒歓迎
- フレックス勤務
- 残業が少ない
- 研修制度充実
- 資格取得支援制度
- 年間休日120日以上
- 週休2日制
- 退職金制度
- 産休・育休取得実績あり
- 女性管理職登用実績あり
- 働くママ在籍
- 女性が活躍
- 勤務時間
- ＜労働時間区分＞
フレックスタイム制（フルフレックス）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有
＜標準的な勤務時間帯＞
8:30〜17:15
＜その他就業時間補足＞
・フレックスタイム制（コアタイムなし） ・全社平均時間外勤務時間：8.3時間（2024年度）
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度
＜各手当・制度補足＞
通勤手当：上限なし
家族手当：上限30,000円
住宅手当：上限70,000円
社会保険：各種社会保険完備
退職金制度：規約型確定給付企業年金、企業型確定拠出年金
＜定年＞
60歳
再雇用制度あり
＜副業＞
可
＜育休取得実績＞
有（育休後復帰率100%）
＜教育制度・資格補助補足＞
・研修
階層別研修（新入社員・中堅社員・管理職・他）、各種職能別研修、OJT、通信教育、社内勉強会、外部講習会、テーマ別研修
・資格取得支援制度
・語学学習支援
＜その他補足＞
・試験責任者手当（上限最高3万円）
・在宅勤務手当
・特別勤務手当
・単身赴任手当
・財形貯蓄制度
・PHCグループ持株会
＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし
＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中も待遇の変更はございません。
- 休日・休暇
- 完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇7日〜22日（下限日数は、入社直後の付与日数となります）
年間休日日数125日
原則土・日・祝。夏季休暇3日（希望日に取得可能）。年末年始休暇（原則12/30〜1/3）。
リフレッシュ休暇：毎年4/1時点で勤続5年以上且つ満45歳の年に休暇5日付与と支援金を支給。
完全週休2日制
- 注意事項
- この求人は採用企業からdodaがお預かりしている求人情報です。
（1）ご応募にはエージェントサービスへのご登録が必要です。
（2）採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
（3）求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、
汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
（4）ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するdodaの案件担当から行います。
※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。
企業情報
- 社名
- メディフォード株式会社
- 業種
- その他業種
- 事業内容
- 【事業内容】
新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。
医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス）
ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス）
臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス）
弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。
現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。
また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。