【在宅勤務メイン/東京】東証プライム上場子会社 コンサルティング営業 製薬会...

株式会社 CLINICAL STUDY SUPPORT

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【在宅勤務メイン/東京】東証プライム上場子会社 コンサルティング営業 製薬会社向け臨床研究支援提案【dodaエージェントサービス 求人】

株式会社 CLINICAL STUDY SUPPORT [人材紹介求人]

  • 正社員
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • 東京23区、その他東京都

掲載開始日:2026/04/30 更新日:2026/04/30

仕事内容

【在宅勤務メイン/東京】東証プライム上場子会社 コンサルティング営業 製薬会社向け臨床研究支援提案

業務内容:
製薬会社を中心としたクライアントに対する臨床研究支援(当社業務)の提案を行うコンサルティング営業をお任せします。既存顧客からのリピート案件獲得および新規顧客の開拓に向け、社内関係部署と連携しながら営業活動を行っていただきます。

業務詳細:
・既存顧客への深耕営業・ニーズ深掘り
・新規問合せへのソリューション提案および新規開拓(既存顧客8割)
・見積書・提案書の作成、受注までの契約対応
・学会へのブース出展対応

役員直下の部門にて、営業の専任担当(1名体制)としてご活躍いただきます。
少数精鋭の組織だからこそ、スケジュール管理から提案手法の選定、具体的な施策の提案まで、ご自身のこれまでのスキルを存分に活かせる自由度の高い環境です。
自律したプロフェッショナルとして、役員と直接コミュニケーションを取りながら、現場の主役として裁量を持って業務を推進いただけます。

当社の強み:
・多くの一般的なCROとは異なり、リアルワールドリサーチ(RWR)に特化しています。
・安全性と有効性という基本的な情報に加え、患者主体の視点(QOL、満足度、選好、アンメットニーズ等)も含めて治療法を多角的に評価することが極めて重要と考えており、これらのエビデンス創出をスコープとするPatient Insightsチームを有しています。
・研究の最終段階である論文化を担当するMedical Writingチームを有しているのが強みです。これまで200報以上の論文に携わっています。当社が研究全体を通して支援することにより、研究の狙いや戦略に則して、研究計画の段階から論文化を見据えて支援する体制を有しています。
・Evidera, Inc(グローバルにおけるRWRのリーディングカンパニー)や国内のパートナー企業との協業により幅広いリサーチクエスチョンに対応し、日本のクライアントへ差別化に繋がるバリューを提供することが可能です。

組織について:
・入社時は本社にて1週間程度の研修を実施し、業務理解だけでなく他部署との交流も図ります。
・クラウドサービス等を活用し、リモート勤務下でも問題なく意思疎通できる環境です。
・年数回全社員研修や親睦会で部門間の相互理解を深め、日常業務の円滑な連携に繋げています。

変更の範囲:会社の定める業務

チーム/組織構成

募集要項

応募資格
学歴不問

<応募資格/応募条件>
必須条件:
下記いずれかの経験をお持ちの方
・製薬会社のメディカルアフェアーズ(MA)部門に対するソリューション営業経験
・RWD(リアルワールドデータ)や医療ビッグデータの営業経験
・PMS(製造販売後調査)支援、エビデンス創出に関わる営業、またはコンサルティング経験

歓迎条件:
・英語力
雇用形態
正社員
年収・給与
<予定年収>
500万円〜700万円

<賃金形態>
年俸制

<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜7,000,000円

<月額>
416,666円〜583,333円(12分割)

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
※上記は一例です。経験・スキル等を総合的に考慮し決定します。
昇給あり

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
勤務地
東京23区、その他東京都
<勤務地詳細>
新日本科学 東京本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー28階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)
交通
<勤務地補足>
※自宅と顧客先の往復が基本となります

<転勤>
当面なし

<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(在宅)
特徴
  • 社会人経験10年以上歓迎
  • 学歴不問
  • 第二新卒歓迎
  • 35歳以上も歓迎
  • フレックス勤務
  • 年間休日120日以上
  • 週休2日制
  • 産休・育休取得実績あり
勤務時間
<労働時間区分>
フレックスタイム制
フレキシブルタイム:5:00〜20:00
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
9:00〜18:00
待遇・福利厚生
通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

<各手当・制度補足>
通勤手当:上限3万円
社会保険:補足事項なし

<育休取得実績>
有(育休後復帰率100%)

<教育制度・資格補助補足>
・OJT研修
・セミナー参加


<その他補足>
・産休育休実績あり、男性育休実績あり
※育休後復帰率100%
・時短勤務実績あり
・健康経営推進(健康宣言、ストレスチェック実施&フォロー)
<雇用形態補足>
期間の定め:無

<試用期間>
6ヶ月
試用期間は最大6ヶ月ですが、短縮する場合もあります。
休日・休暇
完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇10日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数125日

夏期5日間(土日祝含まず)、年末年始7日間(土日祝含む) 
※業務都合上土日勤務発生時は、振休取得

完全週休2日制
注意事項
この求人は採用企業からdodaがお預かりしている求人情報です。
 (1)ご応募にはエージェントサービスへのご登録が必要です。
 (2)採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
 (3)求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、
汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
 (4)ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するdodaの案件担当から行います。
 ※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

企業情報

社名
株式会社 CLINICAL STUDY SUPPORT
業種
その他業種
事業内容
企業理念:
近年、多種多様な治療法を選択できるようになりましたが、どの治療法を選択するかは、最終的に患者さん自身にかかっています。治療法の選択は、時として、その後の生き方を左右することにもなる重要な選択であり、人生を選択することに等しいと言っても過言ではありません。我々の理念は、倫理的で科学的な臨床研究(試験)の計画と実施を支援し、信頼できる情報提供を行うことにより、正しい情報に基づく治療法の選択(人生の選択)を行えるような医療環境を創出すること「To Support People’s Life」です。

事業内容:
当社のコア事業は、製薬会社や大学等の研究機関が企画するリアルワールドリサーチの実施支援です。リアルワールドデータからエビデンスを創出することを目的とするリアルワールドリサーチにおいて、具体的には、計画策定、研究計画書作成、解析実施、論文化を行っています。計画策定においては、どのような計画にすべきかの提案・コンサルテーション、研究計画書作成では、策定した計画の具体化とドキュメンテーション、解析実施では、解析計画書の作成、解析用データセットの構築、解析処理の実行、結果出力、結果の説明等がサービスに含まれます。論文化では、論文案の作成から投稿までの支援を行っています。
※ 欧米と同様、わが国でも治療の開発段階、承認後問わず、リアルワールドリサーチの重要性が年々増しています。リアルワールドリサーチは、治療の開発段階においては、既存治療の実態把握や既存治療が満たしていない患者ニーズ(アンメットニーズ)の探索など、開発中の治療が投入される市場の理解を主たる目的として実施されます。また、承認後はその治療に対して様々な情報(エビデンス)を付加していくことで、その治療法の市場における特性や価値を形成していきます。
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