募集要項

応募資格

学歴不問

＜応募資格/応募条件＞
必須条件
・基本的なPCスキル（Word・Excel）
・社会人としての基本的なビジネスマナー
・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取り、協調性を持って業務に取り組める方
・接客、販売、営業など人と関わる業務経験をお持ちの方（業界・職種不問）
歓迎条件
・CRC、CRA、SMO、CROなど臨床試験に関わる業務経験をお持ちの方
・看護師、臨床検査技師、薬剤師などの医療系資格をお持ちの方
・複数の業務を優先順位をつけながら進めることが得意な方

雇用形態

正社員

年収・給与

＜予定年収＞
300万円〜600万円

＜賃金形態＞
月給制

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：250,000円〜500,000円

＜月給＞
250,000円〜500,000円

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
※上記年収はあくまでも目安年収であり、これまでのご経験やスキル、年齢を考慮した上で最終決定いたします。
評価：年1回

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

勤務地

東京23区、その他東京都
＜勤務地詳細＞
本社
住所：東京都港区南青山2-2-15
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）

交通

＜勤務地補足＞
※治験・臨床研究の実施期間中は、担当する医療機関で業務を行います。
それ以外の業務は、会社が指定する場所での勤務となります。

＜転勤＞
無
転勤はありません。

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（フルリモート・在宅）

＜オンライン面接＞
可

特徴

• 社会人経験10年以上歓迎
• 学歴不問
• 第二新卒歓迎
• 転勤なし
• 残業が少ない
• 年間休日120日以上
• 女性管理職登用実績あり
• 働くママ在籍
• 女性が活躍

勤務時間

＜勤務時間＞
9:00〜18:00 （所定労働時間：8時間0分）
休憩時間：60分
時間外労働有無：有

＜その他就業時間補足＞
※休憩時間は一任 残業：平均10時間以下（通常残業ほぼなし、繁忙期のみ〜20時間程度発生の可能性有）

待遇・福利厚生

通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：上限3万円まで
社会保険：補足事項なし

＜教育制度・資格補助補足＞
教育制度/スキルアップ支援
・OJT（先輩スタッフによる実務指導）
・入社時研修（GCP、倫理指針、プロトコルなどの基礎知識）
・定期的な面談/フォローアップ


＜その他補足＞
福利厚生/各種制度
・各種社会保険完備
・交通費支給（会社規定による）
・企業型確定拠出年金（401k）制度
・定期健康診断（年1回）
・産前産後休業/育児休業制度
・慶弔休暇
・資格取得支援制度
・学会/研修参加費補助
・インフルエンザ/B型肝炎予防接種費用補助
・業務用PC/スマートフォン貸与
・社用車貸与（担当施設による）
働き方
・直行直帰可（担当施設、業務内容による）
・リモートワーク一部応相談（業務内容、習熟度に応じて個別相談）

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中も、条件に変更はありません。

休日・休暇

週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日〜20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数120日

土曜、日曜、祝日、GW、夏季休暇（3日）、年末年始（6日）、有給休暇、慶弔休暇、産休・育休
※試験実施のため休日出勤が発生した場合は、振替休日の取得が可能です


完全週休2日制

注意事項

この求人は採用企業からdodaがお預かりしている求人情報です。
　（1）ご応募にはエージェントサービスへのご登録が必要です。
　（2）採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
　（3）求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、
汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
　（4）ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するdodaの案件担当から行います。
　※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

企業情報

社名

未来臨床株式会社

業種

その他業種

事業内容

事業内容：
（1） 治験運営サポート
医療機関での治験業務の支援
治験体制の構築・運営
製薬会社との調整
書類作成・管理
品質・コンプライアンス対応

（2） CRC業務（治験コーディネーター）
患者への説明・スケジュール調整
診察・検査のサポート
同意取得の補助
データ入力・管理
医師やCRAとの調整

（3） IRB事務局支援（倫理審査）
治験審査委員会の運営補助
資料作成・議事録管理
法令対応（GCP準拠）
医療機関・製薬会社との調整

ビジョン：
患者中心の視点で治験を支え、安心できる環境を整えながら、より良い医療を社会に届ける