募集要項

応募資格

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
必須要件
大卒以上BtoB営業（業種不問）の実務経験３年以上

歓迎要件：
・製薬企業または創薬・医薬品開発ＣＲＯでの非臨床試験に関する知識もしくは実施経験
・医薬品の非臨床試験に関する知識習得に前向きな方

雇用形態

正社員

年収・給与

＜予定年収＞
450万円〜640万円

＜賃金形態＞
月給制

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：242,600円〜361,920円
その他固定手当/月：30,000円

＜月給＞
272,600円〜391,920円

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
モデル年収：
年収構成：

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

勤務地

茨城県
＜勤務地詳細＞
つくば研究所
住所：茨城県常総市大生郷町6136-4
勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／三妻駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙

交通

＜転勤＞
無

＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可

特徴

• 社会人経験10年以上歓迎
• 35歳以上も歓迎
• 転勤なし
• 残業が少ない
• 年間休日120日以上
• 退職金制度
• 産休・育休取得実績あり

勤務時間

＜勤務時間＞
9:00〜17:30 （所定労働時間：7時間30分）
休憩時間：60分（12:00〜13:00）
時間外労働有無：有

待遇・福利厚生

通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

＜各手当・制度補足＞
通勤手当：補足事項なし
家族手当：健康保険上の被扶養者に支給
社会保険：補足事項なし
退職金制度：勤続３年以上

＜定年＞
65歳

＜育休取得実績＞
有（育休後復帰率100%）

＜教育制度・資格補助補足＞
教育計画に基づき理解できるまで丁寧に教育します。
業務上の基礎知識やスキルは先輩社員がＯＪＴで丁寧に教えますので入社後も安心して業務に取り組めます。

＜その他補足＞
・職住近接を原則（通勤距離は片道５０ｋｍ）としていますが、家庭の事情等により困難な場合は必要最低限の情報提供を得たうえで通勤可とします。また、片道３０ｋｍ以上で有料道路の利用により通勤時間が短縮される場合等合理性が認められる場合は有料道路の使用を可とします（
・扶養家族を有する世帯主の方で健康保険上の扶養者がいる場合は家族手当を別途支給します
＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月

休日・休暇

週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日〜（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数127日

完全週休2日制

注意事項

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　（1）ご応募にはエージェントサービスへのご登録が必要です。
　（2）採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
　（3）求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、
汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
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　※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。

企業情報

社名

株式会社ネモト・サイエンス

業種

その他業種

事業内容

事業内容：
・新薬、ジェネリック薬の開発段階での薬物動態試験、製剤試験の受託業務
・各種化合物／合成、トキシコキネティクス測定受託業務
・その他開発に係わる研究業務

主な受託内容：
・各種化合物の合成…3H標識化合物の合成及び精製、14C標識化合物の合成及び精製、安定同位元素標識化合物の合成、代謝物の合成、等
※H体合成は提携先のRC TRITEC社（スイス）で行います。同社は3H体合成に特化した合成機関で、EUの合成機関や製薬会社を主体に、長年の実績がある会社です。またRC TRITEC社と同社の親会社（根本特殊化学）は、蛍光顔料分野でEU市場において共同出資事業を30年以上にわたり展開しており、同社も3H体の合成事業提携で緊密な関係にあります。
・創薬薬物動態試験…3H標識化合物の合成、in vivo創薬薬物動態試験、in vitro創薬薬物動態試験
・非臨床薬物動態試験…吸収（血液・血漿中濃度、消化管吸収部位の検討、門脈吸収、等）、分布（全身オートラジオグラフィ、ミクロオートラジオグラフィ、胎盤通過性、血漿蛋白結合，等）、代謝（未変化体・代謝物分析方法のバリデーション、未変化体・代謝物の分析、代謝物の分離・精製・構造推定、等）、排泄（尿・糞・呼気中排泄、胆汁中排泄、等）、その他（薬物相互作用に関するin vivo・in vitro試験、ラジオトレーサーを用いた試験、放射性同位元素標識化合物の合成および精製）
・トキシコキネティクス測定（マルチサイトスタディ）…安定同位元素標識内標準物質の合成、分析方法の確立、分析法バリデーション、生体試料中薬物の分析
・臨床薬物動態試験…第Ⅰ相〜第Ⅳ相臨床試験・同等性試験等における生体試料中薬物濃度測定、安定同位元素標識内標準物質の合成、分析方法の確立、等
・製剤安定性試験…長期保存試験、加速試験、相対比較試験、光安定性試験、販売促進試験、分析法バリデーション、製剤保管業務

働きやすさ
同社は「健康優良企業 銀の認定」や「健康経営優良法人2025（中小規模法人部門）」を取得しており、社員の健康と働きやすさに配慮した職場環境づくりに取り組んでいます。専門性の高い業務に携わる中で、継続的なスキルアップが可能な教育体制も整っており、研究職としてのキャリアを築きたい方にとって理想的な環境です