【大阪】SMA＜在宅可＞※グローバルTOP外資CRO【dodaエージェントサービス 求人】
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 ［人材紹介求人］
- 正社員
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 残業が少ない
- 外資系企業
- 大阪市、その他大阪府
掲載開始日:2026/10/05 更新日:2026/10/05
仕事内容
【大阪】SMA＜在宅可＞※グローバルTOP外資CRO
【柔軟なキャリアパス／ワークライフバランス ／週２在宅／転勤なし／外資CRO／グローバルTOP／急成長企業】
募集ポジション概要
世界最大級のCROグループであるICONにおいて、臨床試験実施施設の立ち上げから終了までを支援するSenior Site Management Associate（Sr.SMA）を募集します。医療機関やスポンサー、CRAと連携しながら、施設運営・進捗管理・課題解決を担うポジションです。
業務内容
・臨床試験施設の立ち上げ、運営支援、終了対応
・医療機関との窓口対応および問い合わせ対応
・試験進捗・登録状況の管理
・リモートサイトマネジメントの実施
・試験資材・キットの手配および管理
・規制文書、施設文書、各種データの管理
・施設課題の抽出および解決支援
・スポンサー、CRA、社内部門との連携
入社後にお任せする業務
担当施設の主担当として、医療機関との関係構築や試験進捗管理を担当します。施設からの問い合わせ対応や検体・試験資材に関するサポートを行いながら、GCPや社内SOPを遵守した試験運営を推進いただきます。症例登録促進や施設課題の解決も重要なミッションとなります。
将来的に担う業務
複数プロジェクトの施設マネジメントリードやグローバルチームとの連携強化、若手育成、業務改善活動への参画を期待しています。将来的にはSite Management領域のスペシャリストやClinical Operations領域へのキャリア発展も可能です。
組織構成
国内外のClient Servicesメンバー、CRA、スポンサー担当者と連携するグローバルな組織です。多国籍かつクロスファンクショナルなチーム環境で業務を推進いただきます。
働き方
・在宅勤務制度あり
・グローバルプロジェクト参画機会あり
・国内外出張あり（業務時間の約25％まで）
ポジションの魅力
世界最大級のCRO基盤のもと、グローバル試験や先進的な試験運営に携わることができます。CRA経験を活かしながら施設運営の上流工程に関与できるほか、Site Management・Clinical Operations双方のキャリア形成が可能です。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
募集要項
- 応募資格
- ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
必須要件：
・CRAもしくは、Site Management、Clinical Operationsの経験
・ビジネスレベルの英語力
＜語学補足＞
ビジネスレベルの英語力
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- ＜予定年収＞
600万円〜800万円
＜賃金形態＞
年俸制
＜賃金内訳＞
年額（基本給）：6,000,000円〜8,000,000円
＜月額＞
500,000円〜666,666円（12分割）
＜昇給有無＞
有
＜残業手当＞
有
＜給与補足＞
※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します
昇給：原則年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
- 勤務地
- 大阪市、その他大阪府
＜勤務地詳細＞
本社
住所：大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12F
勤務地最寄駅：地下鉄線／本町駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所
- 交通
- ＜転勤＞
無
転勤はございません。
＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（週2日リモート・在宅）
＜オンライン面接＞
可
- 特徴
- 社会人経験10年以上歓迎
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- フレックス勤務
- 残業が少ない
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 週休2日制
- 退職金制度
- 女性管理職登用実績あり
- 働くママ在籍
- 女性が活躍
- 勤務時間
- ＜労働時間区分＞
フレックスタイム制
コアタイム：10:00〜14:00
フレキシブルタイム：5:00〜10:00、14:00〜20:00
休憩時間：60分
時間外労働有無：有
＜標準的な勤務時間帯＞
9:00〜17:30
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当、退職金制度
＜社会保険＞
健康保険 有、厚生年金 有、雇用保険 有、労災保険 有
社会保険完備
＜各手当・制度補足＞
通勤手当：補足事項なし
家族手当：無 補足事項なし
住宅手当：無 補足事項なし
寮社宅：無 補足事項なし
厚生年金基金：無
退職金制度：退職金規則の定めるところにより退職金を支給
＜定年＞
60歳
＜教育制度・資格補助補足＞
OJT
＜その他補足＞
福利厚生補助金（年間10万）
＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし
＜試用期間＞
6ヶ月
補足事項なし
- 休日・休暇
- 完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇10日〜22日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数125日
疾病休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護休暇、フローティング休暇
完全週休2日制
- 注意事項
- この求人は採用企業からdodaがお預かりしている求人情報です。
（1）ご応募にはエージェントサービスへのご登録が必要です。
（2）採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
（3）求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、
汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
（4）ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するdodaの案件担当から行います。
※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。
企業情報
- 社名
- ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社
- 業種
- その他業種
- 事業内容
- 世界最大級の事業基盤を有し、アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のCRO
世界中に50ヶ国、100ヶ所の拠点と、41,000名以上の従業員を有し、グローバルな医薬品開発サービスを提供できる強固な事業基盤が特徴です。”Global Healthcare Intelligence Partner”としてのビジョンを掲げ、今まで培ってきた医薬品開発の経験・ノウハウと、世界初の100％バーチャル治験を実現したテクノロジーを組み合わせ、最も先進的な医薬品開発オペレーションを形づくることを目指しています。
※Time誌のWorld’s Best Companies of 2023にて88位に選定（CRO業界におけるTop Ranking）
製薬メーカー・バイオベンチャーのパートナー
医薬品開発に必要な幅広い機能、高い専門性を有し、臨床試験のみならず承認申請や市販後の活動まで、優れた品質をもって医薬品開発を網羅的にサポートできる数少ないCROです。臨床試験のオペレーション業務に留まらず、薬事（医薬品をはじめとする承認申請）、ファーマコビジランス（医薬品の安全性情報管理）、およびメディカルライティング（臨床開発および承認申請関連文書作成）に至るサービスについても、グローバル医薬品開発モデルとして日本国内においても包括的に提供が可能です。また当社は製薬メーカー出身者を多く擁しており、医薬品・医療機器開発のプロフェッショナルとして、さまざまなクライアント・パートナーと協働した経験・ノウハウを活かして、製薬メーカーやアカデミア等のクライアントに最適なビジネスモデルを構築するよう努めています。
幅広いキャリア機会の提供
ビジネス機会の拡大・多様化に伴い、従業員に対する幅広い能力開発の機会や社内公募制度を提供しています。
医薬品開発に必要な幅広い機能を有するメリットとして、社内における多様なキャリアパスを特徴としています。
働きがいのある社風
変化を前向きに受け入れ、主体的に挑戦を楽しむ文化があります。
従業員が健やかに、チームワークを大事にしながら、会社の成長とともにステップアップを目指せる働きがいのある職場環境です。