【大阪/メディカルライティング】内資大手CRO/在宅勤務可/副業可/働きやすい

イーピーエス(株) ［人材紹介求人］

正社員
転勤なし
英語を使う
従業員1,000名以上

大阪市、その他大阪府

掲載開始日:2022/09/14 更新日:2024/06/27

仕事内容

主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT
D等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領
域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、
総括報告書等であれば2〜3本ご担当いただきます。
【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、
薬事、臨床企画等関連部署への異動のチャンスもございます。
【研修制度】基礎知識はe-learningで身につけることが可能です。その後
は先輩社員と一緒に実務を通じ、OJT形式で業務を覚えていただきます。
力しながら仕事を進める社風があります。

募集要項

雇用形態: 正社員

年収・給与: 年収400～ 700万円

勤務地: 大阪市、その他大阪府
東京都新宿区下宮比町２－２３つるやビル

特徴

転勤なし
フレックス勤務
英語を使う
従業員1,000名以上
年間休日120日以上

応募条件: 【必須】
■メディカルライティングの経験者
■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方

その他特記事項: 【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手　
●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで
すが比較的離職率の低い企業です。
●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立
、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており
、さらなる業務拡大を見込んでいます。

企業情報

社名: イーピーエス(株)

業種: 医薬品・化粧品(商社)

事業内容: ■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務等