【IMP】データマネジメント担当者(マネージャークラス)※管理監督者採用※
(株)アイメプロ [人材紹介求人]
- 正社員
- 転勤なし
- 東京23区、その他東京都
掲載開始日:2024/08/22 更新日:2024/09/19
仕事内容
企業治験、医師主導治験におけるデータマネジメント業務のプレイングマネージャーをお任せいたします。
【具体的には】■DM業務手順書の立案・策定■症例報告書(eCRF)の立案・設計
■EDC関連仕様書,CSVドキュメント,EDC入力マニュアル等の作成・レビュー■データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定■データ運用管理・推進,データ点検の実施・レビュー■メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)■症例検討会資料の立案・策定■DBロック対応,DM業務報告書の作成・レビュー■プロジェクト管理(業務スケジュール調整等)■プロジェクトに関する提案、契約締結および進捗管理■メンバーマネージメント
募集要項
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- 年収800~ 1100万円
- 勤務地
- 東京23区、その他東京都
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5
- 特徴
- 転勤なし
- フレックス勤務
- 年間休日120日以上
- 応募条件
- 【必須】■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験10年以上■DMのPL経験が5試験以上■上記業務におけるクライアント対応経験者■小規模な組織マネジメント経験者
- その他特記事項
- 【尚可】■管理職(マネージャー以上)で3年以上の経験■CDISC(CDASH、SDTM)対応経験者■SASプログラミング経験者■英語の読み書きに抵抗のない方
【求める人物像】■DM業務(主にCROでの業務)に精通している方■組織の方向性を部門長と共に思考していただける方■当社の強みや業務姿勢に共感される方■主体性・リーダーシップをお持ちの方
企業情報
- 社名
- (株)アイメプロ
- 業種
- 医薬品・化粧品(商社)
- 事業内容
- 製薬企業臨床試験、アカデミック臨床試験の両面で、臨床試験から戦略策定、実用化まで一連のプロセスをサポート