【薬事】体外診断用医薬品の製造販売後安全管理(GVP)業務、GVP手順書作成
タカラバイオ(株) [人材紹介求人]
- 上場企業
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 滋賀県
掲載開始日:2024/05/31 更新日:2024/07/04
仕事内容
2002年4月宝酒造(株)の会社分割によりバイオテクノロジー事業会社として設立した当社にて、薬事を募集します。具体的には、体外診断用医薬品の製造販売後安全管理(GVP)業務、GVP手順書作成をお任せ致します。
【雇用形態について】
・正社員登用前提採用。登用実績100%です。
・正社員登用予定。双方の合意がある場合のみ、正社員登用させていただきます。
【変更範囲:当社業務全般】
募集要項
- 雇用形態
- 契約・嘱託社員
- 年収・給与
- 年収400~ 800万円
- 勤務地
- 滋賀県
滋賀県草津市野路東七丁目4番38号
- 特徴
- 上場企業
- フレックス勤務
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 年間休日120日以上
- 応募条件
- ≪以下いずれかのご経験をお持ちの方≫ ・製薬会社等で医薬品、医療機器、または体外診断用医薬品のGVP実務経験あり。第一種製造販売業のGVP実務経験があるとなおよい。安全管理責任者の経験者であるとなおよい。
- その他特記事項
- 3年以上の実務経験があるとなおよい。・文書作成能力(業務手順書)、論理的な思考能力 ・コミュニケーションスキル チーム外の関係者とも円滑な意思疎通や周りとの協調を図ることができる ・英文書類の読解力 英文論文を読みこなすことができる。
企業情報
- 社名
- タカラバイオ(株)
- 業種
- 化粧品・医薬品(小売)
- 事業内容
- 【事業内容】
■バイオ産業支援:研究用試薬・理化学機器の販売、受託サービスの提供
■遺伝子医療:遺伝子治療の臨床開発