【製剤設計・技術移管担当】CDMOを活用した製剤処方設計/ベテラン歓迎/働き方◎

Ｍｅファルマ(株) ［人材紹介求人］

正社員
転勤なし

東京23区、その他東京都

掲載開始日:2024/10/16 更新日:2024/11/25

仕事内容

Meiji Seika ファルマ株式会社の100％出資のジェネリック医薬品製造販売する当社にて、製剤および原薬担当・技術移管業務担当として以下業務をお任せします。
【具体的には】CDMO(医薬品開発製造受託機関)を活用したジェネリック医薬品の処方設計をお任せします。CDMOによる処方設計の計画の確認、処方設計の進捗管理と協議、処方設計後の製造移管先との協議を行います。
■ジェネリック医薬品の処方設計の外注
■外注先による処方設計の対応確認と進捗管理
■処方設計後の製造所への技術移管の推進

募集要項

雇用形態: 正社員

年収・給与: 年収540～ 660万円

勤務地: 東京23区、その他東京都
東京都中央区京橋２丁目４番１６号

特徴

転勤なし
年間休日120日以上

勤務時間: 09:00～ 17:40

応募条件: 【いずれか必須】
■製剤設計経験■製剤担当者経験■技術移管担当経験

その他特記事項: 【働き方】有給とは別に年間10日付与される「個人別休日」は、前日申請OK！「明日お休みいただきます→OK！」というやり取りです！今の経験を生かしながら今後は働き方を改善したい、という方におすすめです！
在宅勤務も導入し、週2,3日在宅勤務の社員も多数在籍しています。
また非常にアットホームな社風でオフィス内での距離も近いため、笑いながら談笑している光景が日常です◎

企業情報

社名: Ｍｅファルマ(株)

業種: 医薬品・化粧品(商社)

事業内容: ジェネリック医薬品の製造販売等