未経験OK【東京/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!

(株)リニカル

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未経験OK【東京/臨床開発モニター】豊富な研修/グローバルに活躍!

(株)リニカル [人材紹介求人]

  • 正社員
  • 上場企業
  • 転勤なし
  • 東京23区、その他東京都

掲載開始日:2024/12/26 更新日:2025/01/09

仕事内容

グローバル展開しているCROの当社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。製薬会社から受託しているプロジェクトのモニタリング業務をお任せします。未経験者様が多数活躍しております。
≪具体的には≫
■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検
■モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正

募集要項

雇用形態
正社員
年収・給与
年収468~ 560万円
勤務地
東京23区、その他東京都
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1新大阪ブリックビル10階
特徴
  • 上場企業
  • 転勤なし
  • フレックス勤務
  • 年間休日120日以上
応募条件
【いずれか1年以上経験必須】CRA、薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師資格保有者、CRC、MRの経験【魅力】様々な領域を経験でき、開発の「プロ」を目指せる環境、制度、風土があります。
その他特記事項
【教育】手厚いサポート制度:未経験の方でも研修やOJT、経験豊富なラインマネージャーのサポートを通じて、基礎を固めることができます。継続研修や領域勉強会等で、常に知識をUPDATEできます。入社後の定着率が高く、早期にリーダーとして活躍してる方も多いです。【キャリア開発】グローバルに活躍:国際共同治験をワンストップで実施してます。海外学会参加・海外出向制度もありグローバルに活躍するチャンスがあります。

企業情報

社名
(株)リニカル
業種
医薬品・化粧品(商社)
事業内容
■モニタリング業務/品質管理(QC)業務/医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施
 に関するコンサルティング/開発計画立案/薬事/データマネジメント/統計解析/
 メディカルライティング/治験国内管理人業務/承認申請業務支援/監査業務 他
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