【東京/原薬の品質管理】残業5時間未満/年休125日/大手医薬品メーカーと取引有
(株)MDLケミファ [人材紹介求人]
- 正社員
- 転勤なし
- 東京23区、その他東京都
掲載開始日:2024/07/12 更新日:2024/09/19
仕事内容
医薬品原薬を輸入し医薬品メーカーや健康食品メーカーへ販売を行う当社において、原薬の販売を行う上で必要な申請業務を担当頂きます。入社後は品質管理担当の方がOJT体制で丁寧に業務習得をサポートいたします。
【業務内容】■原薬の加工/管理方法を登録するマスターファイル、外国製造業者認定申請等の対応 ■各申請書類準備、照会対応(回答書起案、書類収集、整備) ■海外製造所との打ち合わせ ■申請者(製販業者)との折衝 ■マスターファイル変更業務・齟齬年次点検・当局相談・製造所からの変更相談など
募集要項
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- 年収450~ 650万円
- 勤務地
- 東京23区、その他東京都
東京都中央区新川2丁目15番3号グラーサ東京イースト101
- 特徴
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 勤務時間
- 09:00~ 18:00
- 応募条件
- 【いずれか必須】■薬品の研究/開発/治験/薬事申請等のご経験 ■薬剤師のご経験 ■品質管理のご経験 (対象物不問)
- その他特記事項
- 【歓迎】基礎英語力(資料の判読・メール等によるやり取り)【働き方】■年休125日/残業5時間未満/完全週休二日制と非常に働きやすい環境が整っています。 ■当社が強みとする製品に集中して取り扱っているため、業務負担が少ないです。【雰囲気】パソコンに向き合ってもくもくと業務を進めております。有給休暇を取得しやすい環境です。
企業情報
- 社名
- (株)MDLケミファ
- 業種
- 医薬品・化粧品(商社)
- 事業内容
- 営業品目 :医薬品原薬・化粧品原料・健康食品原料