【GMP遵守の中核/品質保証】グローバル展開を目指す医薬品メーカー
十全化学(株) [人材紹介求人]
- 正社員
- 転勤なし
- 富山県
掲載開始日:2024/11/19 更新日:2024/12/09
仕事内容
社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。
■GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など)
■GMP文書、関連手順書の作成
■GMP書類の照査
■関連する国内外当局査察対応のリード
■社内外との連携
■医薬品製造業許可管理業務
募集要項
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- 年収480~ 600万円
- 勤務地
- 富山県
富山県富山市木場町1番10号
- 特徴
- 転勤なし
- 勤務時間
- 08:30~ 17:00
- 応募条件
- 【必須】■医薬系にて品質保証、試験、製造のいずれかの業務経験
■理工系大学卒以上、または薬学系大学卒以上
- その他特記事項
- 【歓迎】■薬剤師
■医薬品製造管理者経験者
■GMP責任者経験者
■品質保証業務経験者
■医薬品製造業許可管理業務経験者
■医薬品製造販売承認申請業務経験者
企業情報
- 社名
- 十全化学(株)
- 業種
- 医薬品・化粧品(商社)
- 事業内容
- 医薬品受託製造事業:医薬品原薬及び中間体の受託製造
医薬品開発サポート:医薬品原薬及び中間体のプロセス開発及びスケールアップ検討
CMCソリューションサービス:製造法、分析法開発、CMC開発支援