【東京/大阪】PV/世界最大級グローバルCRO/在宅勤務◎CRA経験者も応募可◎
ＩＣＯＮクリニカルリサーチ(同) ［人材紹介求人］
- 正社員
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 東京23区、その他東京都
掲載開始日:2024/08/07 更新日:2024/11/25
仕事内容
弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV業務をお任せいたします。
■有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/QC入力情報の
受領 ■症例経過説明文の作成（日本語、英語)/QC ■評価内容のPMDA/QCへの報告要否の一次評価 ■PMDA/QCへの報告作成 ■エスカレーション、調整など ■上記に付随する業務
※Safety Reporting Groupでは、単なるcase processだけにとどまらず、ICCC試験の立ち上げもご経験いただくことが可能です。
募集要項
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- 年収450～ 600万円
- 勤務地
- 東京23区、その他東京都
大阪府大阪市中央区久太郎町４－１－３
- 特徴
- フレックス勤務
- 英語を使う
- 従業員1,000名以上
- 年間休日120日以上
- 応募条件
- 【いずれか必須】■PVの実務経験 （特に、PMDA submissionの経験、ICCCの経験があれば尚可） ■CRAの2年以上の経験（ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力）
企業情報
- 社名
- ＩＣＯＮクリニカルリサーチ(同)
- 業種
- 医薬品・化粧品(商社)
- 事業内容
- ■医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販
直 後調査、製造販売後調査、臨床研究等の受託事業
■労働者派遣事業