【静岡/愛鷹】医療機器設計開発・設計変更プロセスの品質保証関連業務/在宅可
テルモ(株) [人材紹介求人]
- 正社員
- 上場企業
- 従業員1,000名以上
- 静岡県
掲載開始日:2025/05/14 更新日:2025/06/12
仕事内容
■医療機器の設計開発・設計変更プロセスについて、改善活動及び品質保証活動を実施。製品設計/工程設計に関する審査や設計記録の維持管理を担う。入社後、まずは設計審査事務局の運営を担い、将来的には
設計プロセスの見直しやDX化、PLMシステムの導入等も担う。
【魅力】カテーテル/人工肺/ECMO等、幅広い製品群の設計プロセス改善に関われる。将来的には、設計品質保証のスペシャリストやマネージャーとしての活躍を期待。
【業務比率】 既存8〜9:新規2〜1
【働き方】フレックス/在宅勤務活用可能
募集要項
- 雇用形態
- 正社員
- 年収・給与
- 年収550~ 950万円
- 勤務地
- 静岡県
東京都渋谷区幡ヶ谷2-44-1
- 特徴
- 上場企業
- フレックス勤務
- 従業員1,000名以上
- 年間休日120日以上
- 応募条件
- 【必須】■品質システムの維持管理及びプロセス改善活動のご経験
■医療機器QMSの外部監査対応のご経験■ISO13485やISO14971の知識
※設計開発経験のみの方、薬事経験のみの方も歓迎
- その他特記事項
- 【歓迎】医薬品や医療機器GMPに関連する情報システム導入・維持経験
【募集背景】品質保証体制強化のため。
企業情報
- 社名
- テルモ(株)
- 業種
- 医薬品・化粧品(商社)
- 事業内容
- ■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療するカテーテル治療向け機器) ◎ホスピタル(病院のベッド周りや自宅治療に使われる機器) ◎血液システム(献血に関する採血、製剤化)など