未経験歓迎【大阪/PMSデータマネジメント】内資最大手CRO

イーピーエス(株)

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未経験歓迎【大阪/PMSデータマネジメント】内資最大手CRO

イーピーエス(株) [人材紹介求人]

  • 正社員
  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • 従業員1,000名以上
  • 大阪市、その他大阪府

掲載開始日:2022/09/14 更新日:2024/11/28

仕事内容

PMS(製造販売後調査)は、医薬品の副作用情報に関わる重要な業務です。臨床での生データやスマートフォン向けアプリの活用など様々な方向への可能性があるPMSにおけるデータマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理 ・関係者とのコミュニケーション
【研修制度】入社後の各種研修やOJTにより、PMSとは?EDCって何?から実務のイロハまで丁寧に指導します。研修後は、最初から一人で業務を任せることはなく、まずは一通りの業務を経験して頂くところからスタートします。

募集要項

雇用形態
正社員
年収・給与
年収400~ 500万円
勤務地
大阪市、その他大阪府
東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル
特徴
  • 未経験OK
  • 転勤なし
  • フレックス勤務
  • 従業員1,000名以上
  • 年間休日120日以上
応募条件
【いずれか必須 未経験の方歓迎!】
・医療機関での実務経験(薬剤師、看護師、DM、CRA、CRC、MR等)
・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO)
その他特記事項
・アプリ開発に関する実務経験(医療関連以外も含む/企画、SE等)
・システム構築経験(医療関連以外も含む)
【入社後活躍事例】医療従事者の方(看護師や薬剤師)、CRCなど業務未経験の方も、院内でのコミュニケーション能力等を活かして活躍しています。

企業情報

社名
イーピーエス(株)
業種
医薬品・化粧品(商社)
事業内容
■化合物・試薬・溶液管理/化合物共有■CMC支援■試験の企画支援、プロトコール作成支援■症例登録、薬剤割付、進捗管理■CRA/DM/統解解析/安全性情報対応業務■再生医療等製品開発支援■監査業務■薬事申請支援業務■国際開発、輸出入に関する支援業務 等
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